患者调查作为质量保证和质量改进的工具
2024年1月16日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
患者调查作为质量保证和质量改进的工具 - 麻醉学和手术重症监护室 (CCM/CVK)，Charité - Universitätsmedizin Berlin
Charité - Universitätsmedizin Berlin 麻醉学和手术重症监护医学系 CCM/CVK 的研究人员的一个目标是不断提高患者的护理质量。 重点之一是术前在手术过程中的冷冻，以及后续研究以评估麻醉科门诊的等待时间。
该项目旨在保证和提高麻醉学和手术重症监护医学 CCM/CVK，Charité - Universitätsmedizin Berlin 系的质量。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该调查的主要目的是评估整个围手术期护理，特别关注麻醉科门诊患者感知等待时间的发展，重新评估术前冷冻、术前口渴、疼痛、术后恶心和呕吐（PONV 预防).
该调查将每三年重复一次（每次调查大约 1000 - 2000 名患者），以从患者的角度监测和提高柏林夏里特大学麻醉学和手术重症监护医学 CCM/CVK 的质量.
为了收集有意义的数据，应达到 50% 的响应率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
821
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Claudia Spies, MD, Prof.
- 电话号码：+49 30 450 450 551001
- 邮箱：claudia.spies@charite.de
学习地点
-
-
-
Berlin、德国、13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine CCM and CVK, Charité - University Medicine Berlin
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
所有接受麻醉手术的患者
描述
纳入标准：
- 接受过麻醉手术并愿意参与调查的男性和女性患者
- 年龄 >= 1 岁
排除标准：
- 昏迷的病人，
- 患者/父母拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者满意度
大体时间：住院时间，平均2周
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患者对手术麻醉科和重症监护医学科 CCM/CVK 工作人员提供的护理的满意度；满意度测量：是/否/部分
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住院时间，平均2周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用药前就诊的等待时间
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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等待时间测量：<15分钟、15-30分钟、30-60分钟、>60分钟
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麻醉门诊时间，平均1小时
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服药前访问期间工作人员的友善
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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友好度测量：是/否/部分
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麻醉门诊时间，平均1小时
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麻醉师在用药前访问期间提供的信息
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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信息测量：是/否/部分
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麻醉门诊时间，平均1小时
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用药前访视期间对问题的回答
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
|
衡量对问题的反应：是/否/部分
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麻醉门诊时间，平均1小时
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用药前访视期间的恐惧减少
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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恐惧减少的测量：是/否/部分
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麻醉门诊时间，平均1小时
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教育影片在用药前访问期间提供的信息
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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教育影片对信息的测量：是/否/部分/否影片
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麻醉门诊时间，平均1小时
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遵守计划的运营开始时间
大体时间：麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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操作开始时的合规性测量：是/否
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麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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友善的工作人员
大体时间：麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
|
友好度测量：是/否/部分
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麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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害怕
大体时间：麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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恐惧测量：是的，非常多/是的，但不多/没有恐惧/部分
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麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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口渴
大体时间：麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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口渴测量：是，非常/是，但不多/不口渴/部分
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麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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疼痛
大体时间：麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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疼痛测量：是的，强烈的疼痛/是的，但不强烈/不痛/不记得
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麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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足够的疼痛治疗
大体时间：麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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足够的疼痛治疗测量：是的，充分治疗/治疗，但不充分/未治疗/无疼痛/不需要治疗/部分
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麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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瑟瑟发抖
大体时间：麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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测量发抖：是，强烈/是，但不强烈/没有发抖/部分
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麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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在发抖的情况下进行足够的治疗
大体时间：麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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在颤抖的情况下测量足够的治疗：是的，充分治疗/治疗，但不充分/未治疗/无颤抖/不需要治疗/部分
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麻醉开始前在手术室的时间，平均30分钟
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友善的工作人员
大体时间：在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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友好度衡量：是/否/部分
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在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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术后恶心呕吐（PONV）
大体时间：在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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PONV 的测量：恶心/呕吐/恶心和呕吐/既不也不
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在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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PONV 情况下的充分治疗
大体时间：在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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测量足够的治疗：是，充分治疗/治疗，但不充分/未治疗/无 PONV/不需要治疗/部分
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在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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疼痛强度
大体时间：在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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疼痛强度由李克特量表测量：强、中、低、无
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在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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在疼痛的情况下进行足够的治疗
大体时间：在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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测量足够的治疗：是，充分治疗/治疗，但不充分/未治疗/无疼痛/不需要治疗/部分
|
在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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瑟瑟发抖
大体时间：在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
|
在发抖的情况下测量足够的治疗：是/否/部分
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在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
|
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在发抖的情况下进行足够的治疗
大体时间：在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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在颤抖的情况下测量足够的治疗：是，充分治疗/治疗，但不充分/未治疗/无颤抖/不需要治疗/部分
|
在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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术后恶心呕吐（PONV）
大体时间：住院时间，平均2周
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PONV 的测量：恶心/呕吐/恶心和呕吐/既不也不
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住院时间，平均2周
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区域麻醉
大体时间：住院时间，平均2周
|
测量：是/否
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住院时间，平均2周
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对区域麻醉的满意度
大体时间：住院时间，平均2周
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满意度测量：是/否/部分
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住院时间，平均2周
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需要重新选择区域麻醉时
大体时间：住院时间，平均2周
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重选衡量：是/否/或许
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住院时间，平均2周
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通过疼痛服务获得护理满意度
大体时间：住院时间，平均2周
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通过疼痛服务衡量护理：是/否/部分
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住院时间，平均2周
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医疗护理推荐（由CVK/CCM麻醉科和重症监护科工作人员提供）
大体时间：住院时间，平均2周
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推荐度：是/否/部分
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住院时间，平均2周
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气氛
大体时间：在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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气氛测量：平静/忙碌/不记得了
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在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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术后恐惧
大体时间：在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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恐惧程度：是，非常/是，但不多/不害怕
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在重症监护室或麻醉后监护室的时间，平均 3 天
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术后疼痛
大体时间：住院时间，平均2周
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疼痛强度由李克特量表测量：强、中、低、无
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住院时间，平均2周
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在疼痛的情况下进行足够的治疗
大体时间：住院时间，平均2周
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测量足够的治疗：是，充分治疗/治疗，但不充分/未治疗/无疼痛/不需要治疗/部分
|
住院时间，平均2周
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术后患者自控镇痛
大体时间：住院时间，平均2周
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测量：是/否/我不知道
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住院时间，平均2周
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患者自控麻醉的选择
大体时间：住院时间，平均2周
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问题：您会再次选择患者自控麻醉吗？
答案：是/否/也许
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住院时间，平均2周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后停留
大体时间：住院时间，平均2周
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术后停留的衡量标准是：在麻醉后监护室/重症监护室/未知
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住院时间，平均2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2021年9月1日
研究完成 (实际的)
2021年9月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月7日
首次发布 (估计的)
2015年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月16日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- QM-Patient survey
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