Encuesta de pacientes como herramienta para la garantía y la mejora de la calidad
16 de enero de 2024 actualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Encuesta de pacientes como herramienta para la garantía y la mejora de la calidad - Departamento de Anestesiología y Cuidados Intensivos Operativos (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
Uno de los objetivos de los investigadores del Departamento de Anestesiología y Medicina Operativa de Cuidados Intensivos CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin es una mejora continua en la calidad de la atención a los pacientes. Uno de los focos es la congelación preoperatoria durante la cirugía, y en el estudio de seguimiento para evaluar los tiempos de espera percibidos en la consulta externa de anestesiología.
El proyecto tiene como objetivo el aseguramiento de la calidad y la mejora de la calidad del Departamento de Anestesiología y Medicina Operativa de Cuidados Intensivos CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo principal de la encuesta es evaluar toda la atención perioperatoria con especial énfasis en el desarrollo de los tiempos de espera percibidos en la consulta externa de anestesiología, la reevaluación de la congelación preoperatoria, la sed, el dolor, las náuseas y los vómitos preoperatorios después de la cirugía (profilaxis NVPO ).
La encuesta se repetirá en un intervalo de tres años (aproximadamente 1000 - 2000 pacientes por encuesta) para monitorear y mejorar la calidad del Departamento de Anestesiología y Medicina Operativa de Cuidados Intensivos CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin desde el punto de vista del paciente .
Para lograr una recopilación de datos significativa, se debe lograr una tasa de respuesta del 50 por ciento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
821
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine CCM and CVK, Charité - University Medicine Berlin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los Pacientes que se sometieron a un procedimiento en anestesia
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes masculinos y femeninos que se sometieron a un procedimiento en anestesia y que deseen participar en la Encuesta
- edad >= 1 años
Criterio de exclusión:
- pacientes inconscientes,
- negativa del paciente/padres
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Satisfacción del paciente con la atención brindada por el personal del Departamento de Anestesiología Operativa y Medicina Intensiva CCM/CVK; Medida de satisfacción: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de espera en la visita de premedicación
Periodo de tiempo: Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Medición del tiempo de espera: < 15 minutos, 15-30 minutos, 30-60 minutos, > 60 minutos
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Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Amabilidad del personal durante la visita de premedicación
Periodo de tiempo: Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Medida de amistad: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Información proporcionada durante la visita de premedicación por parte del anestesista
Periodo de tiempo: Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Medición de la Información: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Respuesta a preguntas durante la visita de premedicación
Periodo de tiempo: Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Se mide la respuesta a las preguntas: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Reducción del miedo durante la visita de premedicación
Periodo de tiempo: Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Se mide la reducción del miedo: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Información proporcionada durante la visita de premedicación por películas educativas
Periodo de tiempo: Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Medición de información por películas educativas: Sí/No/Parcialmente/No película
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Tiempo en la consulta externa de anestesia, un promedio de 1 hora
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Cumplimiento del inicio previsto de la operación
Periodo de tiempo: Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Medida del cumplimiento del inicio de la operación: Si/No
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Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Amabilidad del personal
Periodo de tiempo: Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Medida de amistad: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Miedo
Periodo de tiempo: Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Miedo medido: Sí, mucho/Sí, pero no mucho/Sin miedo/En parte
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Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Sed
Periodo de tiempo: Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Sed medida: Sí, mucha/Sí, pero no mucha/Sin sed/Parcialmente
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Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Dolor
Periodo de tiempo: Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Dolor medido: Sí, dolor fuerte/Sí, pero no fuerte/Sin dolor/No recuerdo
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Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Tratamiento suficiente del dolor.
Periodo de tiempo: Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Tratamiento suficiente del dolor medido: Sí, suficientemente tratado/Tratado, pero no lo suficiente/No tratado/Sin dolor/No se desea tratamiento/Parcialmente
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Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Temblando
Periodo de tiempo: Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Se mide el temblor: Sí, fuerte/Sí, pero no fuerte/Sin escalofríos/Parcialmente
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Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Terapia suficiente en caso de escalofríos
Periodo de tiempo: Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Se mide tratamiento suficiente en caso de escalofríos: Sí, suficientemente tratado/Tratado, pero no lo suficiente/No tratado/Sin escalofríos/No se desea tratamiento/Parcialmente
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Tiempo en el quirófano antes del inicio de la anestesia, un promedio de 30 minutos
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Amabilidad del personal
Periodo de tiempo: Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Se mide la amabilidad: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Náuseas y vómitos posoperatorios (NVPO)
Periodo de tiempo: Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Medición de NVPO: náuseas/vómitos/náuseas y vómitos/ni ni
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Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Terapia suficiente en caso de NVPO
Periodo de tiempo: Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Se mide terapia suficiente: Sí, suficientemente tratado/Tratado, pero no lo suficiente/No tratado/No NVPO/No se desea tratamiento/Parcialmente
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Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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La intensidad del dolor se mide con una escala de Likert: fuerte, moderado, bajo, ninguno
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Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Terapia suficiente en caso de dolor
Periodo de tiempo: Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Se mide terapia suficiente: Sí, suficientemente tratado/Tratado, pero no lo suficiente/No tratado/Sin dolor/No se desea tratamiento/Parcialmente
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Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Temblando
Periodo de tiempo: Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Se mide terapia suficiente en caso de escalofríos: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Terapia suficiente en caso de escalofríos
Periodo de tiempo: Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Se mide tratamiento suficiente en caso de escalofríos: Sí, suficientemente tratado/Tratado, pero no lo suficiente/No tratado/Sin escalofríos/No se desea tratamiento/Parcialmente
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Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Náuseas y vómitos posoperatorios (NVPO)
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Medición de NVPO: náuseas/vómitos/náuseas y vómitos/ni ni
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Anestesia regional
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Medido: Sí / No
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Satisfacción con la anestesia regional
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Medida de satisfacción: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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En caso de necesidad elección de anestesia regional nuevamente
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Medida de volver a elegir: Sí/No/Quizás
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Satisfacción de la atención a través del servicio del dolor
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Medición de la atención a través del servicio del dolor: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Recomendación de atención médica (proporcionada por el personal del Departamento de Anestesiología y Cuidados Intensivos CVK/CCM)
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Medida de recomendación: Sí/No/Parcialmente
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Atmósfera
Periodo de tiempo: Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Medición de la atmósfera: tranquila/ocupada/no recuerdo
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Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Miedo postoperatorio
Periodo de tiempo: Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Medida del miedo: Sí, mucho/Sí, pero no mucho/Ningún miedo
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Tiempo en la unidad de cuidados intensivos o unidad de cuidados post anestesia, un promedio de 3 días
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Dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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La intensidad del dolor se mide con una escala de Likert: fuerte, moderado, bajo, ninguno
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Terapia suficiente en caso de dolor
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Se mide terapia suficiente: Sí, suficientemente tratado/Tratado, pero no lo suficiente/No tratado/Sin dolor/No se desea tratamiento/Parcialmente
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Analgesia postoperatoria controlada por el paciente
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Medida: Si/No/No sé
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Elección de la anestesia controlada por el paciente
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Pregunta: ¿Volvería a elegir la anestesia controlada por el paciente?
Respuesta: Sí/No/Quizás
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estancia postoperatoria
Periodo de tiempo: Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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La estancia postoperatoria se mide por: en la unidad de cuidados postanestésicos/unidad de cuidados intensivos/desconocido
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Tiempo de estancia hospitalaria, una media de 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
17 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- QM-Patient survey
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .