Ankieta pacjentów jako narzędzie zapewniania jakości i poprawy jakości
16 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Ankieta pacjentów jako narzędzie zapewniania i poprawy jakości - Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Operacyjnej (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
Jednym z celów badaczy Wydziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycyny Operacyjnej CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin jest ciągła poprawa jakości opieki nad pacjentami. Jednym z celów jest zamrażanie przed operacją podczas operacji oraz badanie kontrolne w celu oceny postrzeganego czasu oczekiwania w poradni anestezjologicznej.
Projekt ma na celu zapewnienie i poprawę jakości Kliniki Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycyny Operacyjnej CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Podstawowym celem badania jest ocena całokształtu opieki okołooperacyjnej ze szczególnym uwzględnieniem kształtowania się postrzeganego czasu oczekiwania w poradni anestezjologicznej, ponowna ocena przedoperacyjnego zamrożenia pragnienia, bólu, nudności i wymiotów pooperacyjnych (profilaktyka PONV) ).
Ankieta będzie powtarzana co trzy lata (około 1000 - 2000 pacjentów na ankietę) w celu monitorowania i poprawy jakości Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycyny Operacyjnej CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin z punktu widzenia pacjenta .
Aby zebrać znaczące dane, należy osiągnąć wskaźnik odpowiedzi na poziomie 50 procent.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
821
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berlin, Niemcy, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine CCM and CVK, Charité - University Medicine Berlin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy Pacjenci, u których wykonano zabieg w znieczuleniu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów płci męskiej i żeńskiej, którzy przeszli zabieg w znieczuleniu i wyrazili chęć wzięcia udziału w Ankiecie
- wiek >= 1 rok
Kryteria wyłączenia:
- nieprzytomni pacjenci,
- odmowa pacjenta/rodziców
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Zadowolenie pacjentów z opieki sprawowanej przez personel Oddziału Anestezjologii Operacyjnej i Intensywnej Terapii CCM/CVK; Pomiar satysfakcji: Tak/Nie/Częściowo
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas oczekiwania na wizytę premedykacyjną
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
Pomiar czasu oczekiwania: < 15 minut, 15-30 minut, 30-60 minut, > 60 minut
|
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
|
Uprzejmość personelu podczas wizyty premedykacyjnej
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
Pomiar życzliwości: Tak/Nie/Częściowo
|
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
|
Informacje udzielane podczas wizyty premedykacyjnej przez anestezjologa
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
Pomiar informacji: tak/nie/częściowo
|
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
|
Odpowiedzi na pytania podczas wizyty premedykacyjnej
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
Mierzona jest odpowiedź na pytania: Tak/Nie/Częściowo
|
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
|
Redukcja lęku podczas wizyty premedykacyjnej
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
Mierzona jest redukcja strachu: Tak/Nie/Częściowo
|
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
|
Informacje przekazywane podczas wizyty premedykacyjnej za pomocą filmów edukacyjnych
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
Pomiar informacji za pomocą filmów edukacyjnych: Tak/Nie/Częściowo/Brak filmu
|
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
|
|
Zgodność z planowanym rozpoczęciem eksploatacji
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
Pomiar zgodności z rozpoczęciem operacji: Tak/Nie
|
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
|
Życzliwość personelu
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
Pomiar życzliwości: Tak/Nie/Częściowo
|
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
|
Strach
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
Mierzony strach: Tak, bardzo/Tak, ale niewiele/Brak strachu/Częściowo
|
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
|
Pragnienie
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
Zmierzone pragnienie: Tak, bardzo/Tak, ale nie bardzo/Brak pragnienia/Częściowo
|
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
|
Ból
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
Zmierzony ból: Tak, silny ból/Tak, ale nie silny/Brak bólu/Nie pamiętam
|
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
|
Wystarczające leczenie bólu
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
Zmierzone wystarczające leczenie bólu: Tak, wystarczająco leczone/Leczone, ale niewystarczające/Nieleczone/Brak bólu/Leczenie nie jest pożądane/Częściowo
|
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
|
Drżenie
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
Mierzone są dreszcze: Tak, silne/Tak, ale nie silne/Brak dreszczy/Częściowo
|
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
|
Wystarczająca terapia w przypadku dreszczy
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
Mierzona jest wystarczająca terapia w przypadku dreszczy: Tak, wystarczająco leczony/ Leczony, ale niewystarczająco/Nieleczony/Brak dreszczy/Leczenie nie jest pożądane/ Częściowo
|
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
|
|
Życzliwość personelu
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
Przyjaźń jest mierzona: tak/nie/częściowo
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
|
Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV)
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
Pomiar PONV: nudności/wymioty/nudności i wymioty/ani ani
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
|
Wystarczająca terapia w przypadku PONV
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
Mierzona jest wystarczająca terapia: Tak, wystarczająco leczona / Leczona, ale niewystarczająca / Nie leczona / Brak PONV / Leczenie nie jest pożądane / Częściowo
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
Intensywność bólu mierzona jest za pomocą skali Likerta: silny, średni, słaby, brak
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
|
Wystarczająca terapia w przypadku bólu
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
Mierzona jest wystarczająca terapia: Tak, wystarczająco leczona / Leczona, ale niewystarczająca / Nie leczona / Brak bólu / Leczenie nie jest pożądane / Częściowo
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
|
Drżenie
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
Mierzona wystarczająca terapia w przypadku dreszczy: Tak/Nie/Częściowo
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
|
Wystarczająca terapia w przypadku dreszczy
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
Mierzona jest wystarczająca terapia w przypadku dreszczy: Tak, wystarczająco leczony/Leczony, ale niewystarczająco/Nieleczony/Brak dreszczy/Leczenie nie jest pożądane/Częściowo
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
|
Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV)
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Pomiar PONV: nudności/wymioty/nudności i wymioty/ani ani
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
|
Znieczulenie regionalne
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Zmierzone: tak / nie
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
|
Zadowolenie ze znieczulenia regionalnego
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Pomiar satysfakcji: Tak/Nie/Częściowo
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
|
W razie potrzeby ponownie wybrać znieczulenie regionalne
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Pomiar ponownego wyboru: Tak/Nie/Być może
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
|
Satysfakcja z opieki poprzez służbę przeciwbólową
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Pomiar opieki poprzez leczenie bólu: Tak/Nie/Częściowo
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
|
Zalecenie opieki medycznej (świadczonej przez personel Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii CVK/CCM)
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Pomiar rekomendacji: Tak/Nie/Częściowo
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
|
Atmosfera
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
Pomiar atmosfery: spokojna/zajęta/nie pamiętam
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
|
Strach pooperacyjny
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
Pomiar strachu: Tak, bardzo/Tak, ale nie bardzo/Brak strachu
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
|
|
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Intensywność bólu mierzona jest za pomocą skali Likerta: silny, średni, słaby, brak
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
|
Wystarczająca terapia w przypadku bólu
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Mierzona jest wystarczająca terapia: Tak, wystarczająco leczona / Leczona, ale niewystarczająca / Nie leczona / Brak bólu / Leczenie nie jest pożądane / Częściowo
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
|
Pooperacyjna analgezja kontrolowana przez pacjenta
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Pomiar: Tak/Nie/Nie wiem
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
|
Wybór znieczulenia kontrolowanego przez pacjenta
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Pytanie: Czy ponownie wybrałbyś znieczulenie kontrolowane przez pacjenta?
Odpowiedź: Tak/Nie/Może
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pobyt pooperacyjny
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Pobyt pooperacyjny mierzy się: w oddziale opieki po znieczuleniu/oddziale intensywnej terapii/nieznane
|
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2015
Pierwszy wysłany (Szacowany)
10 kwietnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
17 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- QM-Patient survey
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .