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现实生活中的利伐沙班评​​估 (RIVER)

2021年5月4日 更新者:Thrombosis Research Institute
旨在发现接受利伐沙班治疗的心房颤动患者在现实生活中至少有一项由研究者确定的额外危险因素的结果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这个大型全球注册中心专注于研究心房颤动 (AF) 和评估接受利伐沙班治疗的患者的特征、管理和结果。 RIVER 登记是观察性的,关于患者管理的决定由医疗保健专业人员和患者决定,而不是由协议决定。 因此,患者会根据当地的正常做法和给他们服用的任何药物的药物标签/相关产品信息进行治疗。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5278

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国
        • Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou
      • London、英国、SW3 6LR
        • Thrombosis Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

18岁及以上的男性和女性

描述

纳入标准:

  • 书面知情同意书
  • 18岁及以上
  • 非瓣膜性心房颤动的新诊断(在过去 6 周内诊断),至少有一项额外的研究者确定的中风危险因素
  • 房颤诊断后初始利伐沙班治疗

排除标准:

  • 在登记医院或相关的初级保健医生中没有设想或不可能进行进一步的后续行动。
  • 继发于可逆原因的短暂性房颤患者。
  • 参与规定治疗、访问频率或诊断程序的干预研究的患者
  • 未将利伐沙班作为首次治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
注册参与者中风的发生率
大体时间:2年
评估登记参与者中风和全身栓塞的发生率
2年
注册参与者的全身栓塞率
大体时间:2年
评估登记参与者中风和全身栓塞的发生率
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2019年5月30日

研究完成 (实际的)

2020年9月30日

研究注册日期

首次提交

2015年5月12日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月13日

首次发布 (估计)

2015年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月4日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TRI08890

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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