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실제 상황에서 Rivaroxaban 평가 (RIVER)

2021년 5월 4일 업데이트: Thrombosis Research Institute
실생활에서 연구자가 결정한 뇌졸중 위험 요소가 하나 이상 추가된 심방 세동이 있는 리바록사반으로 치료받은 환자의 결과를 발견합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 대규모 글로벌 레지스트리는 심방 세동(AF)을 연구하고 Rivaroxaban으로 치료받은 환자의 특성, 관리 및 결과를 평가하는 데 중점을 둡니다. RIVER 등록은 관찰적이며 환자 관리에 대한 결정은 프로토콜이 아닌 의료 전문가와 환자가 결정합니다. 따라서 환자는 일반적인 현지 관행 및 환자에게 투여된 모든 약물의 약물 라벨/관련 제품 정보에 따라 치료를 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5278

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SW3 6LR
        • Thrombosis Research Institute
      • Paris, 프랑스
        • Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만 18세 이상 남녀

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서
  • 18세 이상
  • 뇌졸중에 대해 조사자가 결정한 추가 위험 요소가 하나 이상 있는 비판막성 심방 세동(최근 6주 이내에 진단됨)의 새로운 진단
  • AF 진단 후 Rivaroxaban으로 초기 치료

제외 기준:

  • 등록 병원 내에서 또는 관련 주치의와 함께 추가 후속 조치가 예상되거나 가능하지 않습니다.
  • 가역적 원인에 이차적인 일시적 AF 환자.
  • 치료, 방문 빈도 또는 진단 절차를 지시하는 중재적 연구에 참여하는 환자
  • 1차 치료제로 리바록사반으로 치료하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
레지스트리 참가자의 뇌졸중 비율
기간: 2 년
등록 참가자의 뇌졸중 및 전신 색전증 비율을 평가하기 위해
2 년
레지스트리 참가자의 전신 색전술 비율
기간: 2 년
등록 참가자의 뇌졸중 및 전신 색전증 비율을 평가하기 위해
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TRI08890

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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뇌졸중에 대한 임상 시험

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