Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena rywaroksabanu w rzeczywistych warunkach (RIVER)

4 maja 2021 zaktualizowane przez: Thrombosis Research Institute
Odkrycie wyników pacjentów leczonych rywaroksabanem z migotaniem przedsionków z co najmniej jednym dodatkowym, określonym przez badacza czynnikiem ryzyka udaru mózgu w praktyce życiowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ten duży globalny rejestr koncentruje się na badaniu migotania przedsionków (AF) oraz ocenie charakterystyki, leczenia i wyników pacjentów leczonych rywaroksabanem. Rejestr RIVER ma charakter obserwacyjny, decyzje dotyczące postępowania z pacjentem są podejmowane przez pracownika służby zdrowia i pacjenta, a nie przez protokół. W związku z tym pacjenci są leczeni zgodnie z normalną lokalną praktyką i zgodnie z etykietą leku/odpowiednimi informacjami o produkcie wszelkich podawanych im leków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5278

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja
        • Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou
      • London, Zjednoczone Królestwo, SW3 6LR
        • Thrombosis Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda
  • Wiek 18 lat i więcej
  • Nowe rozpoznanie niezastawkowego migotania przedsionków (rozpoznane w ciągu ostatnich 6 tygodni) z co najmniej jednym dodatkowym czynnikiem ryzyka udaru mózgu ustalonym przez badacza
  • Początkowe leczenie rywaroksabanem po rozpoznaniu AF

Kryteria wyłączenia:

  • Dalsza obserwacja nie jest przewidziana ani nie jest możliwa w szpitalu rejestrującym lub u powiązanego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.
  • Pacjenci z przemijającym AF wtórnym do odwracalnej przyczyny.
  • Pacjenci biorący udział w badaniu interwencyjnym, które określa leczenie, częstotliwość wizyt lub procedury diagnostyczne
  • Nie leczono rywaroksabanem jako pierwszym leczeniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość udarów u uczestników rejestru
Ramy czasowe: 2 lata
Ocena częstości udarów mózgu i zatorowości systemowej u uczestników rejestru
2 lata
Częstość embolizacji ogólnoustrojowej u uczestników Rejestru
Ramy czasowe: 2 lata
Ocena częstości udarów mózgu i zatorowości systemowej u uczestników rejestru
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TRI08890

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Subskrybuj