Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rivaroxaban értékelése a valós életben (RIVER)

2021. május 4. frissítette: Thrombosis Research Institute
Feltárni a Rivaroxaban-nal kezelt, pitvarfibrillációban szenvedő betegek kimenetelét legalább egy további, a kutató által meghatározott, stroke kockázati tényezővel a valós gyakorlatban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ez a nagy globális regiszter a pitvarfibrilláció (AF) tanulmányozására, valamint a Rivaroxabannal kezelt betegek jellemzőinek, kezelésének és kimenetelének értékelésére összpontosít. A RIVER regiszter megfigyeléses, a betegkezeléssel kapcsolatos döntéseket az egészségügyi szakember és a beteg határozza meg, nem pedig a protokoll. A betegeket ezért a szokásos helyi gyakorlatnak és a nekik adott gyógyszer címkéjének/releváns termékinformációinak megfelelően kezelik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

5278

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • London, Egyesült Királyság, SW3 6LR
        • Thrombosis Research Institute
      • Paris, Franciaország
        • Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 év feletti férfiak és nők

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tájékozott írásbeli beleegyezés
  • 18 év feletti kor
  • Nem billentyűs pitvarfibrilláció új diagnózisa (az elmúlt 6 hétben diagnosztizálva) legalább egy további, a vizsgáló által meghatározott, stroke kockázati tényezővel
  • Kezdeti kezelés Rivaroxabannal az AF diagnózisát követően

Kizárási kritériumok:

  • További nyomon követés nem tervezhető és nem lehetséges a beiratkozó kórházon belül vagy a hozzá tartozó alapellátó orvosnál.
  • Reverzibilis ok miatt másodlagos átmeneti AF-ben szenvedő betegek.
  • A kezeléseket, a látogatási gyakoriságot vagy a diagnosztikai eljárásokat előíró intervenciós vizsgálatban részt vevő betegek
  • Első kezelésként nem kezelték Rivaroxabannal

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A löketszám a nyilvántartásban résztvevőknél
Időkeret: 2 év
A stroke és a szisztémás embolizáció arányának felmérése a regiszter résztvevőinél
2 év
A szisztémás embolizáció aránya a regiszter résztvevőinél
Időkeret: 2 év
A stroke és a szisztémás embolizáció arányának felmérése a regiszter résztvevőinél
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 13.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 4.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TRI08890

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel