Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка ривароксабана в условиях реальной жизни (RIVER)

4 мая 2021 г. обновлено: Thrombosis Research Institute
Выявить исходы лечения ривароксабаном пациентов с мерцательной аритмией, по крайней мере, с одним дополнительным определяемым исследователем фактором риска инсульта в реальной практике.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Этот большой глобальный реестр фокусируется на изучении мерцательной аритмии (ФП) и оценке характеристик, лечения и исходов у пациентов, получавших ривароксабан. Реестр RIVER является наблюдательным, решения по ведению пациентов определяются медицинским работником и пациентом, а не протоколом. Таким образом, пациентов лечат в соответствии с обычной местной практикой и информацией, указанной на этикетке/соответствующей информации о продукте любого лекарства, которое им вводят.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5278

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины и женщины в возрасте 18 лет и старше

Описание

Критерии включения:

  • Письменное информированное согласие
  • Возраст 18 лет и старше
  • Новый диагноз неклапанной фибрилляции предсердий (диагностированный в течение последних 6 недель) с по крайней мере одним дополнительным определяемым исследователем фактором риска инсульта
  • Начальное лечение ривароксабаном после постановки диагноза ФП

Критерий исключения:

  • Дальнейшее последующее наблюдение не предусмотрено или возможно в регистрирующей больнице или у соответствующего лечащего врача.
  • Пациенты с транзиторной ФП, вторичной по отношению к обратимой причине.
  • Пациенты, участвующие в интервенционном исследовании, определяющем лечение, частоту посещений или диагностические процедуры.
  • Не лечился ривароксабаном в качестве первого лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота инсульта у участников реестра
Временное ограничение: 2 года
Для оценки частоты инсульта и системной эмболизации у участников регистра
2 года
Частота системной эмболизации у участников регистра
Временное ограничение: 2 года
Для оценки частоты инсульта и системной эмболизации у участников регистра
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TRI08890

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться