Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rivaroxaban-evaluering i det virkelige liv (RIVER)

4. maj 2021 opdateret af: Thrombosis Research Institute
At opdage resultater af patienter behandlet med Rivaroxaban med atrieflimren med mindst én yderligere investigator-bestemt risikofaktor for slagtilfælde i praksis i det virkelige liv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette store globale register fokuserer på at studere atrieflimren (AF) og evaluere karakteristika, håndtering og resultater af patienter behandlet med Rivaroxaban. RIVER-registret er observationelt, beslutninger om patienthåndtering bestemmes af sundhedspersonalet og patienten og ikke af protokollen. Patienter behandles derfor i overensstemmelse med normal lokal praksis og lægemiddeletiketten/relevant produktinformation for de lægemidler, de får.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5278

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • London, Det Forenede Kongerige, SW3 6LR
        • Thrombosis Research Institute
      • Paris, Frankrig
        • Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hanner og kvinder i alderen 18 år og derover

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke
  • Alder 18 år og derover
  • Ny diagnose af ikke-valvulær atrieflimren (diagnosticeret inden for de sidste 6 uger) med mindst én yderligere investigator-bestemt risikofaktor for slagtilfælde
  • Indledende behandling med Rivaroxaban efter AF-diagnose

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen yderligere opfølgning forudset eller mulig inden for indskrivende hospital eller hos tilknyttet primær læge.
  • Patienter med forbigående AF sekundært til en reversibel årsag.
  • Patienter, der deltager i en interventionsundersøgelse, der dikterer behandlinger, besøgsfrekvens eller diagnostiske procedurer
  • Ikke behandlet med Rivaroxaban som første behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate of Stroke i Registry-deltagere
Tidsramme: 2 år
At vurdere frekvensen af ​​slagtilfælde og systemisk embolisering hos deltagere i registeret
2 år
Rate af systemisk embolisering hos deltagere i registeret
Tidsramme: 2 år
At vurdere frekvensen af ​​slagtilfælde og systemisk embolisering hos deltagere i registeret
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2015

Først opslået (Skøn)

14. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TRI08890

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner