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舒张性心力衰竭的代谢途径:舒张性心力衰竭研究 (MEDIA-DHF)

2026年6月22日 更新者:Pr. Nicolas GIRERD、Central Hospital, Nancy, France

舒张性心力衰竭的代谢途径:舒张性心力衰竭研究 (MEDIA-DHF)

主要目标是复制代谢综合征患者左心室舒张功能障碍组学生物标志物的验证。

目的是在欧洲招募 750 名患者(法国 100 名)。 目前,欧洲有 625 名患者入组,法国有 47 名患者入组。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

47

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上的患者
  • 心力衰竭的体征或症状
  • 能够并愿意自由提供书面知情同意书,包括基因组学分析

排除标准:

  • 急性心肌梗死患者
  • 最近的外伤或手术(< 3 个月)
  • 血流动力学显着的瓣膜病
  • 最近 3 个月内有严重的脑血管疾病或中风
  • 慢性透析
  • 慢性肝病
  • 慢性传染性(细菌或病毒)疾病
  • 最近5年内有任何恶性伴随疾病或恶性疾病
  • 全身性炎症性疾病,例如自身免疫性疾病、结缔组织病或胶原病
  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:舒张性心力衰竭队列
这是一个舒张性心力衰竭患者的前瞻性队列。 用于生物标志物评估的血液采样

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
心血管住院或心血管死亡
大体时间:12个月
12个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
心血管住院
大体时间:3个月、6个月、12个月
3个月、6个月、12个月
心力衰竭住院
大体时间:3个月、6个月、12个月
3个月、6个月、12个月
其他心血管住院
大体时间:3个月、6个月、12个月
3个月、6个月、12个月
非心血管住院
大体时间:3个月、6个月、12个月
3个月、6个月、12个月
心血管死亡
大体时间:3个月、6个月、12个月
3个月、6个月、12个月
非心血管死亡
大体时间:3个月、6个月、12个月
3个月、6个月、12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2015年3月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月13日

首次发布 (估计的)

2015年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月22日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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