Compare Epidural vs. Lumbar Plexus Analgesia After Hip Arthroplasty
2018年12月19日 更新者:Sylvia Wilson、Medical University of South Carolina
Compare Effectiveness of Epidural vs. Lumbar Plexus Blocks in Total Hip Arthroplasty (THA) Patients Using Multimodal Pain Control
The goal of this retrospective chart review is to evaluate if the implementation of lumbar plexus block placement for postoperative pain have improved conditions in the postoperative period for patients undergoing total hip arthroplasty when compared to the placement of epidurals for postoperative pain management.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
Primary outcome: 48 hour opiate consumption in patients following THA.
' Secondary outcome: Time to first ambulation, assistance needed with ambulation, opiate and regional related side effects, time to discharge orders.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
116
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29425
- Medical University of South Carolina
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
The study team will identify subject by the Primary Diagnosis of THA, (identified by CPT code 27130) and 2) either a) Epidural (CPT code 62319) or b) Lumbar plexus peripheral nerve block (CPT 62311 or 64449) with the administration of multimodal medication.
描述
Inclusion Criteria:
- 18 years and older
Diagnosis of:
- Primary THA, (identified by CPT code 27130)
- Either a) Epidural (CPT code 62319) or b) Lumbar plexus peripheral nerve block (CPT 62311 or 64449)
- Perioperative multimodal medication
- Hospitalized from July 1, 2012 to December 17, 2014.
Exclusion Criteria:
- THA Revision
- ICU admission postoperatively
- History of dementia
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Lumbar Epidural
Patients received a lumbar epidural preoperatively for postoperative pain management.
Epidural infusions of ropivacaine 0.2% were initiated intraoperatively, administered until the morning of postoperative day 1, and titrated to patient comfort.
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Lumbar plexus
Patients received a preoperative lumbar plexus nerve block (20 ml, ropivacaine 0.5%) for postoperative pain management.
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Opiate Consumption
大体时间:48 hours postoperative
|
Cumulative opiate consumption in intravenous (IV) morphine mg equivalents (MME)
|
48 hours postoperative
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Time of First Ambulation
大体时间:48 hours
|
Time of first ambulation relative to anesthesia end time (hours)
|
48 hours
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月8日
首次发布 (估计)
2015年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月19日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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