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Compare Epidural vs. Lumbar Plexus Analgesia After Hip Arthroplasty

19 dicembre 2018 aggiornato da: Sylvia Wilson, Medical University of South Carolina

Compare Effectiveness of Epidural vs. Lumbar Plexus Blocks in Total Hip Arthroplasty (THA) Patients Using Multimodal Pain Control

The goal of this retrospective chart review is to evaluate if the implementation of lumbar plexus block placement for postoperative pain have improved conditions in the postoperative period for patients undergoing total hip arthroplasty when compared to the placement of epidurals for postoperative pain management.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Primary outcome: 48 hour opiate consumption in patients following THA. ' Secondary outcome: Time to first ambulation, assistance needed with ambulation, opiate and regional related side effects, time to discharge orders.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

116

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study team will identify subject by the Primary Diagnosis of THA, (identified by CPT code 27130) and 2) either a) Epidural (CPT code 62319) or b) Lumbar plexus peripheral nerve block (CPT 62311 or 64449) with the administration of multimodal medication.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18 years and older

  • Diagnosis of:

    1. Primary THA, (identified by CPT code 27130)
    2. Either a) Epidural (CPT code 62319) or b) Lumbar plexus peripheral nerve block (CPT 62311 or 64449)
  • Perioperative multimodal medication
  • Hospitalized from July 1, 2012 to December 17, 2014.

Exclusion Criteria:

  • THA Revision
  • ICU admission postoperatively
  • History of dementia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Lumbar Epidural
Patients received a lumbar epidural preoperatively for postoperative pain management. Epidural infusions of ropivacaine 0.2% were initiated intraoperatively, administered until the morning of postoperative day 1, and titrated to patient comfort.
Lumbar plexus
Patients received a preoperative lumbar plexus nerve block (20 ml, ropivacaine 0.5%) for postoperative pain management.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Opiate Consumption
Lasso di tempo: 48 hours postoperative
Cumulative opiate consumption in intravenous (IV) morphine mg equivalents (MME)
48 hours postoperative

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time of First Ambulation
Lasso di tempo: 48 hours
Time of first ambulation relative to anesthesia end time (hours)
48 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

9 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00040998

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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