此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

胎儿异常并发妊娠 (FAR)

2023年10月17日 更新者:University of Tennessee

胎儿异常并发妊娠的特征

这项研究的重点是创建一个超声图像及其相应的孕妇(被成像胎儿的母亲)医学数据的存储库,重点关注胎儿异常。 这些妇女将前往 Regional One Health 和 Le Bonheur Fetal Center 的产科诊所就诊。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

  1. 存储库数据将从医疗记录中收集,并在患者完成预约后输入数据库。
  2. 每个参与者的数据收集将持续到产后。
  3. 在医疗状况的治疗期间,将继续为儿童收集数据,如果病情需要,直至大约 6 个月大。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Annette B. Hickerson, R.N., CCRC
  • 电话号码:901-448-4784
  • 邮箱abpayne@uthsc.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Norman Meyer, M.D.
  • 电话号码:901-448-2531
  • 邮箱nmeyer@uthsc.edu

学习地点

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38103
        • 招聘中
        • LeBonheur Children's Hospital
        • 接触:
          • Annette B. Hickerson, RN, CCRc
          • 电话号码:901-448-4784
          • 邮箱abpayne@uthsc.edu
      • Memphis、Tennessee、美国、38103
        • 招聘中
        • Methodist LeBonheur Healthcare, LeBonheur Fetal Center
        • 接触:
          • Annette B. Hickerson, RN, CCRc
          • 电话号码:901-448-4784
          • 邮箱abpayne@uthsc.edu
      • Memphis、Tennessee、美国、38103
        • 招聘中
        • Regional One Health, OB/GYN Clinic, Maternal Fetal Medicine
        • 接触:
      • Memphis、Tennessee、美国、38103
        • 招聘中
        • Regional One Health, Regional Medical Center, Rout Center for Women and Children
        • 接触:
          • Annette B. Hickerson, RN, CCRc
          • 电话号码:901-448-4784
          • 邮箱abpayne@uthsc.edu
      • Memphis、Tennessee、美国、38120
        • 招聘中
        • Regional One Health Center for High Risk Pregnancies
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1分钟 至 50年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

在妇产科高风险诊所(ROH-MFM 诊所、ROH-CHRP、ROH-Rout 中心、Le Bonheur 胎儿中心)转诊或就诊的所有患者都将成为潜在参与者。

描述

纳入标准:

  • 怀孕女性

    • 8岁至50岁
    • 因高危妊娠而转诊至诊所的人
  • 出生时有异常的婴儿(男性和女性)

排除标准:

  • 未怀孕的女性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
孕妇及其胎儿/婴儿
有关孕妇及其胎儿/婴儿的信息,包括病史、产前、围产期和产后(分娩后 6 周)以及针对孩子身体状况的整个治疗过程(例如手术)(最多约 1 个月)。 child is @ 6 months of age), 将收集在此存储库中。 分析这些信息可能有助于了解胎儿异常的原因。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数据采集
大体时间:从初次访问@高风险诊所到婴儿大约。 6个月大
从参与者的医疗记录中收集的数据将被输入数据库
从初次访问@高风险诊所到婴儿大约。 6个月大

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Norman Meyer, M.D.、Vice-Chair and Professor, MFM Fellowship Director Obstetrics and Gynecology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年5月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月21日

首次发布 (估计的)

2015年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月17日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15-03804-XP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅