A Trial Evaluating Two Subcutaneous Injection Techniques and Intramuscular Administration of Degarelix in Patients With Prostate Cancer
2017年7月3日 更新者：Ferring Pharmaceuticals
A Multi-Centre, Open-Label, Randomised Trial Evaluating Two Subcutaneous Injection Techniques and Intramuscular Administration of Degarelix in Patients With Prostate Cancer
The purpose of this trial is to compare the severity of ISRs (Injection Site Reactions) following degarelix subcutaneous (s.c.) administrations with two different injection techniques and intramuscular (i.m.) administration in patients with hormone dependent prostate cancer.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
Inclusion Criteria:
- Aged ≥18 years with a diagnosis of adenocarcinoma of the prostate (Gleason graded, all stages) where endocrine treatment is indicated.
- Caucasian origin.
- Able to provide written Informed Consent and willing and able to comply with trial procedures.
- Body mass index (BMI) between 18.5-30 kg/m2.
- Has a life expectancy of at least one year.
Exclusion Criteria:
- Current hormonal management of prostate cancer.
- Previous endocrine therapy for prostate cancer within 3 months prior to the screening visit.
- Any medical injection therapy that might interfere with degarelix injections.
- Patients with advanced muscle atrophy or cachexia which in the Investigator's opinion would preclude or pose risks of complications following ventrogluteal i.m. injection of degarelix.
- Any medical condition that could be aggravated or may cause extreme discomfort during the trial period or could cause a moderate risk to a patient (significant heart, renal or liver disease).
- Chronic pain syndrome or any continuous pain reported by the patient that, according to the judgement of the Investigator, could limit the evaluation of injection related pain.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：Injection A
Degarelix s.c.
standard injections
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其他名称：
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实验性的：Injection B
Degarelix s.c.
optimised injections
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其他名称：
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实验性的：Injection C
Degarelix i.m. injections
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Difference in the average patient reported injection site pain score between patients receiving the optimised and standard s.c. injections, as well as between patients receiving the i.m. and standard s.c. injections
大体时间：From baseline to month 6
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Assessed by a 10-graded numeric pain rating scale (0=no pain, 10=worst possible pain)
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From baseline to month 6
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Patient reported injection site pain scores after degarelix starting dose
大体时间：From starting dose to 6 days after starting dose
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Assessed by a 10-graded numeric pain rating scale (0=no pain, 10=worst possible pain)
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From starting dose to 6 days after starting dose
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Patient reported injection site pain scores after degarelix maintenance doses
大体时间：From first maintenance dose (month 1) to 6 days after last maintenance dose (month 6)
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Assessed by a 10-graded numeric pain rating scale (0=no pain, 10=worst possible pain)
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From first maintenance dose (month 1) to 6 days after last maintenance dose (month 6)
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Difference in skin colour values between pre- and post-injection
大体时间：From baseline to month 6
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Average of 4 measurements on skin redness at the injection site using DSM II ColorMeter
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From baseline to month 6
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年12月1日
初级完成 (实际的)
2017年5月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月17日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月17日
首次发布 (估计)
2015年8月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月3日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
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