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Second-Line Oxaliplatin and Irinotecan Versus Irinotecan Alone for Gemcitabine and S-1 Refractory Pancreatic Cancer

2018年6月20日 更新者:Weijia Fang、Zhejiang University

Second-Line Oxaliplatin and Irinotecan Versus Irinotecan Alone for Advanced Pancreatic Cancer Patients Progressed After First-line Gemcitabine and S-1: A Randomized Controlled Study

This study is a randomized, open-label, controlled study that will compare the efficacy of oxaliplatin in combination with irinotecan to irinotecan alone as second-line treatment for patients with gemcitabine and S-1 refractory pancreatic cancer.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310006
        • First affiliated hospital, Zhejiang University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients with histologically confirmed advanced pancreatic cancer who had experienced progression during first-line gemcitabine and S-1 were eligible for enrollment on this open-label, randomized study.
  • Additional inclusion criteria were age 18 years or older
  • Measurable reference cancer site(s) confirmed with computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI)
  • Karnofsky performance status (KPS) of at least 70%
  • -Adequate renal function, adequate hepatic function, adequate bone marrow function

Exclusion Criteria:

  • The presence of any severe concomitant disease that could interrupt the planned treatment; intractable pain
  • Hypersensitivity to study drugs
  • Serious cardiovascular disease (eg, unstable coronary artery disease or myocardial infarction within 4 weeks of study start)
  • National Cancer Institute CommonToxicity Criteria grade 3 or 4 sensory or motor neuropathy
  • Prior or concurrent malignancy (other than pancreatic cancer)
  • Female, pregnancy or breastfeeding.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Oxaliplatin + Irinotecan
Irinotecan:160 mg/m2,iv 120 min,d1 q2w oxaliplatin: 85 mg/m2,iv 120 min,d1 q2w
有源比较器:Irinotecan
Irinotecan:180 mg/m2,iv 120 min,d1 q2w

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Overall Survival
大体时间:1 years
1 years

次要结果测量

结果测量
大体时间
Progression Free Survival
大体时间:1 years
1 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Weijia Fang, Doctor、First Affiliated Hospital,Zhejiang University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月30日

研究完成 (实际的)

2017年12月31日

研究注册日期

首次提交

2015年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月23日

首次发布 (估计)

2015年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月20日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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