新诊断或现有肺癌患者生物学疾病概况和临床结果的注册研究 LuCa 生物学和结果 (BiO) 项目
2017年2月22日 更新者：Lars Bullinger、University of Ulm
新诊断或现有肺癌患者生物学疾病概况和临床结果的注册研究
LuCa 生物学和结果 (BiO)-项目
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lars Bullinger, MD
- 电话号码：+4973150045900
- 邮箱：Lars.Bullinger@uniklinik-ulm.de
研究联系人备份
- 姓名：Gerlinde Schmidtke-Schrezenmeier, MD
学习地点
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Esslingen、德国
- 招聘中
- Klinikum Esslingen GmbH
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Stuttgart、德国
- 招聘中
- Pneumologie, Internistische Intensivmedizin, Beatmungsmedizin und Allgemeine Innere Medizin, Krankenhaus vom Roten Kreuz Bad Cannstatt GmbH
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Ulm、德国
- 招聘中
- Universitätsklinikum Ulm
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
德国所有 LuCa BiO 中心的所有新诊断或现有肺癌患者都打算在 LuCa BiO 登记处登记。
描述
纳入标准：
- 疑似肺癌诊断或既往诊断为肺癌的患者
- 年龄 ≥ 18 岁。 没有年龄上限。
排除标准：
- 严重的神经或精神障碍会影响知情同意的能力
- 未同意注册、存储和处理个体疾病特征和病程以及家庭医生参与研究的信息
- 未同意对患者的生物标本进行生物样本库和对存储的材料进行分析。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
总生存期
大体时间：最多10年
|
最多10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lars Bullinger, MD、University Hospital of Ulm
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (预期的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月23日
首次发布 (估计)
2015年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月22日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.