Регистрационное исследование профиля биологического заболевания и клинического исхода у пациентов с недавно диагностированным или существующим раком легкого Проект LuCa Biology and Outcome (BiO)
22 февраля 2017 г. обновлено: Lars Bullinger, University of Ulm
Регистрационное исследование профиля биологического заболевания и клинического исхода у пациентов с недавно диагностированным или существующим раком легкого
Проект LuCa Biology and Outcome (BiO)
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lars Bullinger, MD
- Номер телефона: +4973150045900
- Электронная почта: Lars.Bullinger@uniklinik-ulm.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Gerlinde Schmidtke-Schrezenmeier, MD
Места учебы
-
-
-
Esslingen, Германия
- Рекрутинг
- Klinikum Esslingen GmbH
-
Stuttgart, Германия
- Рекрутинг
- Pneumologie, Internistische Intensivmedizin, Beatmungsmedizin und Allgemeine Innere Medizin, Krankenhaus vom Roten Kreuz Bad Cannstatt GmbH
-
Ulm, Германия
- Рекрутинг
- Universitätsklinikum Ulm
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с недавно диагностированным или существующим раком легких во всех центрах LuCa BiO в Германии должны быть зарегистрированы в реестре LuCa BiO.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с подозрением на рак легких или ранее диагностированный рак легких
- Возраст ≥ 18 лет. Верхнего возрастного предела нет.
Критерий исключения:
- Тяжелое неврологическое или психическое расстройство, препятствующее возможности дать информированное согласие
- Отсутствие согласия на регистрацию, хранение и обработку индивидуальных характеристик и течения заболевания, а также информации семейного врача об участии в исследовании
- Нет согласия на биобанкирование биологических образцов пациента и выполнение анализов на хранящемся материале.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: максимум 10 лет
|
максимум 10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lars Bullinger, MD, University Hospital of Ulm
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 ноября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 ноября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LuCa BiO
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .