- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02613637
신규 진단 또는 기존 폐암 환자의 생물학적 질병 프로파일 및 임상 결과에 대한 등록 연구 The LuCa Biology and Outcome (BiO)-Project
2017년 2월 22일 업데이트: Lars Bullinger, University of Ulm
신규 진단 또는 기존 폐암 환자의 생물학적 질병 프로파일 및 임상 결과에 관한 레지스트리 연구
LuCa 생물학 및 결과(BiO) 프로젝트
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lars Bullinger, MD
- 전화번호: +4973150045900
- 이메일: Lars.Bullinger@uniklinik-ulm.de
연구 연락처 백업
- 이름: Gerlinde Schmidtke-Schrezenmeier, MD
연구 장소
-
-
-
Esslingen, 독일
- 모병
- Klinikum Esslingen GmbH
-
Stuttgart, 독일
- 모병
- Pneumologie, Internistische Intensivmedizin, Beatmungsmedizin und Allgemeine Innere Medizin, Krankenhaus vom Roten Kreuz Bad Cannstatt GmbH
-
Ulm, 독일
- 모병
- Universitatsklinikum Ulm
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
독일의 모든 LuCa BiO 센터에서 새로 진단되었거나 폐암이 있는 모든 환자는 LuCa BiO Registry에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 폐암 진단을 받은 적이 있거나 폐암 진단을 받은 적이 있는 환자
- 연령 ≥ 18세. 상한 연령 제한은 없습니다.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공하는 능력을 방해하는 심각한 신경학적 또는 정신 장애
- 개인의 질병 특성 및 과정, 연구 참여에 대한 가정의의 정보 등록, 보관 및 처리에 대한 동의 없음
- 환자의 생물학적 표본의 바이오뱅킹 및 저장된 자료에 대한 분석 수행에 대한 동의가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전반적인 생존
기간: 최대 10년
|
최대 10년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lars Bullinger, MD, University Hospital of Ulm
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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