新たに診断された肺がんまたは既存の肺がん患者における生物学的疾患プロファイルと臨床転帰に関するレジストリ研究 LuCa Biology and Outcome (BiO)-Project
2017年2月22日 更新者：Lars Bullinger、University of Ulm
新たに診断された肺がんまたは既存の肺がん患者における生物学的疾患プロファイルと臨床転帰に関するレジストリ研究
LuCa の生物学と結果 (BiO) プロジェクト
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lars Bullinger, MD
- 電話番号：+4973150045900
- メール：Lars.Bullinger@uniklinik-ulm.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Gerlinde Schmidtke-Schrezenmeier, MD
研究場所
-
-
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Esslingen、ドイツ
- 募集
- Klinikum Esslingen GmbH
-
Stuttgart、ドイツ
- 募集
- Pneumologie, Internistische Intensivmedizin, Beatmungsmedizin und Allgemeine Innere Medizin, Krankenhaus vom Roten Kreuz Bad Cannstatt GmbH
-
Ulm、ドイツ
- 募集
- Universitätsklinikum Ulm
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ドイツのすべての LuCa BiO センターで新たに診断された肺がんまたは既存の肺がん患者はすべて、LuCa BiO レジストリに登録される予定です。
説明
包含基準:
- 肺がんの疑いがある、または以前に肺がんと診断された患者
- 年齢 18 歳以上。 年齢の上限はありません。
除外基準:
- インフォームド・コンセントを与える能力を妨げる重度の神経障害または精神障害
- 個々の疾患の特徴と経過、および研究への参加に関するかかりつけ医の情報の登録、保存、処理に対する同意なし
- 患者の生体標本のバイオバンキングおよび保管された物質の分析の実行については同意がありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
全生存
時間枠：最長10年
|
最長10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lars Bullinger, MD、University Hospital of Ulm
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (予想される)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年11月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月22日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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