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Estudo de Registro sobre o Perfil Biológico da Doença e Resultados Clínicos em Pacientes com Câncer de Pulmão Recentemente Diagnosticado ou Existente O Projeto LuCa Biology and Outcome (BiO)

22 de fevereiro de 2017 atualizado por: Lars Bullinger, University of Ulm

Estudo de Registro sobre o Perfil Biológico da Doença e Resultados Clínicos em Pacientes com Câncer de Pulmão Recentemente Diagnosticado ou Existente

O projeto LuCa Biology and Outcome (BiO)

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Gerlinde Schmidtke-Schrezenmeier, MD

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Esslingen, Alemanha
        • Recrutamento
        • Klinikum Esslingen GmbH
      • Stuttgart, Alemanha
        • Recrutamento
        • Pneumologie, Internistische Intensivmedizin, Beatmungsmedizin und Allgemeine Innere Medizin, Krankenhaus vom Roten Kreuz Bad Cannstatt GmbH
      • Ulm, Alemanha
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum Ulm

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes com câncer de pulmão recém-diagnosticado ou existente de todos os centros LuCa BiO na Alemanha devem ser registrados no Registro LuCa BiO.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com suspeita de diagnóstico de câncer de pulmão ou câncer de pulmão previamente diagnosticado
  • Idade ≥ 18 anos. Não há limite máximo de idade.

Critério de exclusão:

  • Distúrbio neurológico ou psiquiátrico grave que interfere na capacidade de dar consentimento informado
  • Sem consentimento para registro, armazenamento e processamento das características individuais da doença e curso, bem como informações do médico de família sobre a participação no estudo
  • Sem consentimento para biobanco de amostras biológicas do paciente e realização de análises em material armazenado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência geral
Prazo: no máximo 10 anos
no máximo 10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Ulm

Investigadores

  • Investigador principal: Lars Bullinger, MD, University Hospital of Ulm

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

24 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LuCa BiO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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