CK18 阳性患者的术后辅助 TACE 治疗
2016年3月28日 更新者：ShenFeng、Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
术后辅助 TACE 治疗对 CK18 阳性肝细胞癌患者的影响。
采用随机对照研究评价分析CK18不同表达水平患者术后辅助TACE治疗的临床效果及应用价值，为术后辅助TACE的必要性提供依据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
320
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200438
- Eastern hepatobilliary surgery hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
320 名 HCC 患者
描述
纳入标准：
- 经临床诊断确认为原发性肝癌
- HCC的病理学证据
- 估计肿瘤可以获得治愈手术治疗
- 没有肝外转移的证据
- 肝功能：Child-Pugh A/B
排除标准：
- 拒绝参加；
- 不可能定期来我院体检。
- 癌灶、病灶、淋巴结或远处转移
- 凝血功能障碍； 5、合并其他可能影响上述治疗的疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
CK18阳性
HCC患者肿瘤组织中CK18高表达。
|
|
CK18 负极
HCC患者肿瘤组织中CK18高表达。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
总生存期
大体时间：3年
|
3年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
复发时间
大体时间：3年
|
3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月28日
首次发布 (估计)
2016年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月28日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
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