CK18陽性患者における術後補助TACE治療
2016年3月28日 更新者：ShenFeng、Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
肝細胞癌のCK18陽性患者における術後補助TACE治療の効果。
無作為化比較試験を用いて、異なる発現レベルの CK18 を有する患者における術後補助 TACE 治療の臨床効果と応用価値を評価および分析し、術後補助 TACE の必要性に関するエビデンスを提供する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
320
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200438
- Eastern hepatobilliary surgery hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
320人のHCC患者
説明
包含基準:
- 臨床診断により原発性肝がんであることを確認
- HCCの病理学的証拠
- 腫瘍の推定は治癒手術の治療を受けることができます
- 肝外転移の証拠はない
- 肝機能：Child-Pugh A/B
除外基準:
- 出席を拒否する；
- 定期的な健康診断のために当院に来ることは不可能です。
- がんのエピトーム、シードフォーカス、リンパ節または遠隔転移
- 血液凝固機能障害; 5、上記の治療に影響を与える可能性のある他の疾患を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
CK18陽性
腫瘍組織でCK18の発現レベルが高いHCC患者。
|
|
CK18陰性
腫瘍組織でCK18の発現レベルが高いHCC患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
全生存
時間枠：3年
|
3年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
再発までの時間
時間枠：3年
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月28日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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