花生过敏中致过敏抗体的鉴定
2023年12月19日 更新者：University of Zurich
花生过敏患者血液中致过敏抗体的鉴定
该项目旨在分析和分析花生过敏个体中针对主要花生过敏原的特异性抗体，以及针对主要花生过敏原的人类抗体的分子克隆。
研究概览
详细说明
- 患者样本（从血液中获得的血清）对主要花生过敏原的反应性特征。
- 分离产生抗体的 B 细胞。
- 从 B 细胞获得的抗体基因序列分子克隆花生特异性抗体。
- 分离抗体的生物物理和功能表征
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
项目人群包括至少三岁、有花生过敏史和/或对花生过敏原过敏的患者（通过皮肤点刺试验或过敏原特异性 IgE 检测呈阳性证明）。
描述
纳入标准：
- 参与者有描述的花生过敏临床史和/或对花生过敏原敏感（通过阳性皮肤点刺试验和过敏原特异性 IgE 检测证明）
- 3岁以上男性和女性受试者
- 书面知情同意书
排除标准：
- 年龄三岁以下
- 患有任何抽血可能影响患者健康状况的疾病的患者，例如已知的贫血症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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对花生过敏患者样本中主要花生过敏原的特异性抗体进行分析和分析。
大体时间：2016年6月至2018年5月
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2016年6月至2018年5月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月29日
首次发布 (估计的)
2016年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月19日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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