Identificatie van anafylactogene antilichamen bij pinda-allergie
19 december 2023 bijgewerkt door: University of Zurich
Identificatie van anafylactogene antilichamen in het bloed van pinda-allergische patiënten
Dit project beoogt de analyse en profilering van specifieke antilichamen tegen de belangrijkste pinda-allergenen bij personen met een pinda-allergie en de moleculaire klonering van menselijke antilichamen tegen de belangrijkste pinda-allergenen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Karakterisering van de reactiviteit van patiëntmonsters (sera verkregen uit bloed) tegen de belangrijkste pinda-allergenen.
- Isolatie van antilichaamproducerende B-cellen.
- Moleculaire klonering van pinda-specifieke antilichamen uit antilichaamgensequenties verkregen uit B-cellen.
- Biofysische en functionele karakterisering van geïsoleerde antilichamen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
3 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De projectpopulatie omvat patiënten van ten minste drie jaar oud met een beschreven voorgeschiedenis van pinda-allergie en/of sensibilisatie voor pinda-allergenen (zoals blijkt uit een positieve huidpriktest of allergeenspecifieke IgE-test).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers hebben een beschreven klinische geschiedenis van pinda-allergie en/of zijn gevoelig voor pinda-allergenen (zoals blijkt uit een positieve huidpriktest en allergeenspecifieke IgE-testen)
- Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen ouder dan 3 jaar
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd beneden de drie jaar
- patiënten die lijden aan een ziekte waarbij bloedafname van invloed kan zijn op de gezondheidstoestand van de patiënt, zoals bekende bloedarmoede.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Analyse en profilering van specifieke antilichamen tegen de belangrijkste pinda-allergenen in monsters afkomstig van pinda-allergische patiënten.
Tijdsspanne: Juni 2016 tot mei 2018
|
Juni 2016 tot mei 2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2016
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
1 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
20 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UZH (Andere identificatie: University of Zurich)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .