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Identifizierung anaphylaktogener Antikörper bei Erdnussallergie

19. Dezember 2023 aktualisiert von: University of Zurich

Identifizierung anaphylaktogener Antikörper im Blut von Patienten mit Erdnussallergie

Ziel dieses Projekts ist die Analyse und Profilierung spezifischer Antikörper gegen die wichtigsten Erdnussallergene bei Personen mit Erdnussallergie sowie das molekulare Klonen menschlicher Antikörper gegen die wichtigsten Erdnussallergene.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Charakterisierung der Reaktivität von Patientenproben (aus Blut gewonnene Seren) gegenüber den wichtigsten Erdnussallergenen.
  • Isolierung von Antikörper-produzierenden B-Zellen.
  • Molekulare Klonierung von erdnussspezifischen Antikörpern aus Antikörper-Gensequenzen, die aus B-Zellen gewonnen wurden.
  • Biophysikalische und funktionelle Charakterisierung isolierter Antikörper

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Projektpopulation umfasst Patienten im Alter von mindestens drei Jahren mit einer beschriebenen Erdnussallergie und/oder Sensibilisierung gegenüber Erdnussallergenen (nachgewiesen durch einen positiven Haut-Pricktest oder einen allergenspezifischen IgE-Test).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer haben eine beschriebene klinische Vorgeschichte einer Erdnussallergie und/oder sind empfindlich gegenüber Erdnussallergenen (nachgewiesen durch einen positiven Haut-Pricktest und einen allergenspezifischen IgE-Test).
  • Männliche und weibliche Probanden, die älter als 3 Jahre sind
  • Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter drei Jahren
  • Patienten, die an einer Krankheit leiden, bei der Blutentnahmen Auswirkungen auf den Gesundheitszustand des Patienten haben könnten, wie z. B. bekannte Anämie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analyse und Profilierung spezifischer Antikörper gegen die wichtigsten Erdnussallergene in Proben von Patienten mit Erdnussallergie.
Zeitfenster: Juni 2016 bis Mai 2018
Juni 2016 bis Mai 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Mitarbeiter

University Children's Hospital, Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UZH (Andere Kennung: University of Zurich)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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