Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af anafylaktogene antistoffer ved jordnøddeallergi

19. december 2023 opdateret af: University of Zurich

Identifikation af anafylaktogene antistoffer i blodet hos jordnøddeallergiske patienter

Dette projekt tilsigter analyse og profilering af specifikke antistoffer mod store jordnøddeallergener hos jordnøddeallergiske individer og molekylær kloning af humane antistoffer mod store jordnøddeallergener.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Karakterisering af patientprøvers reaktivitet (sera opnået fra blod) mod store jordnøddeallergener.
  • Isolering af antistofproducerende B-celler.
  • Molekylær kloning af jordnøddespecifikke antistoffer fra antistofgensekvenser opnået fra B-celler.
  • Biofysisk og funktionel karakterisering af isolerede antistoffer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Projektpopulationen omfatter patienter på mindst tre år med en beskrevet historie med jordnøddeallergi og/eller sensibilisering over for jordnøddeallergener (som påvist ved positiv hudpriktest eller allergenspecifik IgE-test).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne har en beskrevet klinisk historie med jordnøddeallergi og/eller er sensibiliserede over for jordnøddeallergener (som påvist af positiv hudpriktest og allergenspecifik IgE-test)
  • Mandlige og kvindelige forsøgspersoner ældre end 3 år
  • Skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alder under tre år
  • patienter, der lider af enhver sygdom, hvor blodabstinenser kan påvirke patientens helbredstilstand, såsom kendt anæmi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analyse og profilering af specifikke antistoffer mod store jordnøddeallergener i prøver fra jordnøddeallergiske patienter.
Tidsramme: Juni 2016 til maj 2018
Juni 2016 til maj 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2016

Først opslået (Anslået)

1. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UZH (Anden identifikator: University of Zurich)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jordnøddeallergi

Kliniske forsøg med Observationsstudie

Abonner