Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja przeciwciał anafilaktogennych w alergii na orzeszki ziemne

19 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University of Zurich

Identyfikacja przeciwciał anafilaktogennych we krwi pacjentów z alergią na orzeszki ziemne

Projekt ten ma na celu analizę i profilowanie specyficznych przeciwciał przeciwko głównym alergenom orzeszków ziemnych u osób z alergią na orzeszki ziemne oraz molekularne klonowanie ludzkich przeciwciał przeciwko głównym alergenom orzeszków ziemnych.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Charakterystyka reaktywności próbek pacjentów (surowic uzyskanych z krwi) wobec głównych alergenów orzeszków ziemnych.
  • Izolacja komórek B wytwarzających przeciwciała.
  • Klonowanie molekularne przeciwciał specyficznych dla orzeszków ziemnych z sekwencji genów przeciwciał uzyskanych z komórek B.
  • Charakterystyka biofizyczna i funkcjonalna izolowanych przeciwciał

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja projektu obejmuje pacjentów w wieku co najmniej trzech lat z opisaną historią alergii na orzeszki ziemne i/lub uczulenia na alergeny orzeszków ziemnych (potwierdzoną dodatnim testem skórnym lub testem IgE swoistego dla alergenu).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy mają opisaną historię kliniczną alergii na orzeszki ziemne i/lub są uczuleni na alergeny orzeszków ziemnych (co potwierdza dodatni test skórny i testy IgE swoiste dla alergenu).
  • Mężczyźni i kobiety w wieku powyżej 3 lat
  • Pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej trzech lat
  • pacjenci cierpiący na jakąkolwiek chorobę, w przypadku której pobranie krwi może mieć wpływ na stan zdrowia pacjenta, taką jak znana niedokrwistość.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analiza i profilowanie specyficznych przeciwciał przeciwko głównym alergenom orzeszków ziemnych w próbkach pochodzących od pacjentów z alergią na orzeszki ziemne.
Ramy czasowe: Od czerwca 2016 r. do maja 2018 r
Od czerwca 2016 r. do maja 2018 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Współpracownicy

University Children's Hospital, Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UZH (University of Zurich)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania obserwacyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj