Identification des anticorps anaphylactogènes dans l'allergie aux arachides
19 décembre 2023 mis à jour par: University of Zurich
Identification des anticorps anaphylactogènes dans le sang des patients allergiques à l'arachide
Ce projet vise l'analyse et le profilage d'anticorps spécifiques contre les principaux allergènes de l'arachide chez les personnes allergiques à l'arachide et le clonage moléculaire d'anticorps humains contre les principaux allergènes de l'arachide.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Caractérisation de la réactivité des échantillons de patients (sérums obtenus à partir du sang) vis-à-vis des allergènes majeurs de l'arachide.
- Isolement des cellules B productrices d'anticorps.
- Clonage moléculaire d'anticorps spécifiques à l'arachide à partir de séquences génétiques d'anticorps obtenues à partir de cellules B.
- Caractérisation biophysique et fonctionnelle des anticorps isolés
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population du projet comprend des patients âgés d'au moins trois ans ayant des antécédents décrits d'allergie à l'arachide et/ou de sensibilisation aux allergènes à l'arachide (comme en témoigne un test cutané positif ou un test d'IgE spécifique à l'allergène).
La description
Critère d'intégration:
- Les participants ont des antécédents cliniques décrits d'allergie à l'arachide et/ou sont sensibilisés aux allergènes à l'arachide (comme en témoignent un test cutané positif et des tests d'IgE spécifiques à l'allergène)
- Sujets masculins et féminins âgés de plus de 3 ans
- Consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- âge inférieur à trois ans
- les patients souffrant de toute maladie pour laquelle les prélèvements de sang pourraient avoir un impact sur l'état de santé des patients, comme une anémie connue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Analyse et profilage d'anticorps spécifiques contre les principaux allergènes à l'arachide dans des échantillons provenant de patients allergiques à l'arachide.
Délai: Juin 2016 à mai 2018
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Juin 2016 à mai 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2016
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2016
Première publication (Estimé)
1 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
20 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UZH (Autre identifiant: University of Zurich)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .