Выявление анафилактогенных антител при аллергии на арахис
19 декабря 2023 г. обновлено: University of Zurich
Идентификация анафилактогенных антител в крови больных аллергией на арахис
Целью этого проекта является анализ и составление профиля специфических антител против основных аллергенов арахиса у людей с аллергией на арахис, а также молекулярное клонирование человеческих антител против основных аллергенов арахиса.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- Характеристика реактивности образцов пациентов (сыворотки, полученной из крови) в отношении основных аллергенов арахиса.
- Выделение В-клеток, продуцирующих антитела.
- Молекулярное клонирование специфичных для арахиса антител из последовательностей генов антител, полученных из В-клеток.
- Биофизическая и функциональная характеристика изолированных антител
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
3 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В проектную популяцию входят пациенты в возрасте не менее трех лет с описанной в анамнезе аллергией на арахис и/или сенсибилизацией к аллергенам арахиса (что подтверждается положительным кожным прик-тестом или тестом на аллерген-специфические IgE).
Описание
Критерии включения:
- Участники имеют описанную клиническую историю аллергии на арахис и/или имеют чувствительность к аллергенам арахиса (о чем свидетельствует положительный кожный прик-тест и тест на аллерген-специфические IgE).
- Субъекты мужского и женского пола старше 3 лет.
- Письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- возраст до трех лет
- пациенты, страдающие любым заболеванием, при котором забор крови может повлиять на состояние здоровья пациентов, например, известная анемия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анализ и профилирование специфических антител против основных аллергенов арахиса в образцах, полученных от пациентов с аллергией на арахис.
Временное ограничение: С июня 2016 г. по май 2018 г.
|
С июня 2016 г. по май 2018 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
20 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UZH (Другой идентификатор: University of Zurich)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .