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移植物抗宿主病相关的骨髓抑制

2016年7月7日 更新者:Technische Universität Dresden

移植物抗宿主病介导的骨髓功能不全中造血干细胞生态位的功能分析

目的是测量同种异体造血干细胞移植后患者骨髓间充质基质细胞的频率、功能和表型。 此外,将同时监测骨髓的免疫细胞浸润。 这些结果将与血细胞减少的程度和临床移植物抗宿主病分级相关联。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dresden、德国、01307
        • 招聘中
        • Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum, TU Dresden
        • 接触:
          • Malte von Bonin, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受同种异体造血干细胞移植的 AML/MDS 患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18
  • 急性髓性白血病
  • 骨髓增生异常综合症
  • 造血干细胞移植

排除标准:

  • 不愿意参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
异基因造血干细胞移植后间充质基质细胞数量的变化
大体时间:异基因造血干细胞移植后长达 1 年
异基因造血干细胞移植后长达 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Malte von Bonin, MD、Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum, TU Dresden

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (预期的)

2017年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月7日

首次发布 (估计)

2016年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月7日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Bone marrow GvHD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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