此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

全身冷冻疗法对恢复和表现的影响:一项随机对照试验 (Cryotherapy)

2019年8月7日 更新者:Ron Clijsen、University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
本研究调查了肌肉损伤方案后全身冷冻疗法与冷水浸泡的效果。

研究概览

详细说明

在这项研究中,单次或多次全身冷冻疗法(-135°C 最多 2 分钟)与冷水浸泡(10°C 15 分钟)和被动对照组(20 分钟仰卧位)的效果是比较的。 在大腿前部肌肉损伤方案(3 x 30 跳跃)后检查这些效果。 客观的恢复参数是垂直跳跃、大腿前部肌肉的最大自主收缩、心率、血压、皮肤核心体温和大腿肌肉的氧饱和度。 主观恢复参数是局部肌肉酸痛细节和一般疲劳细节。 参数是在暴露后24、48和72小时直接测得的。 目的是引出全身冷却的效果以提出建议。 目前的科学知识状况要求对全身降温进行进一步研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Landquart、瑞士、7302
        • Fachhochschule Südschweiz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

仅限18-35岁健康年轻受试者 无躯干及下肢肌肉骨骼手术 躯干及下肢损伤史一年以上 服用抗避孕药者方可参加

排除标准:

躯干和/或下肢实际受伤或受伤时间少于一年 躯干和下肢受伤史超过一年并有主诉 降温焦虑 药物起搏器受试者 心血管疾病 妊娠骨骼问题 阑尾切除术不到两年 Morbus雷诺综合征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:全身冷冻疗法
在肌肉损伤方案后研究全身冷冻疗法(-135°C,持续 2 分钟)的效果。
全身冷冻治疗仪能够产生高达-195°C 的温度,持续 3 分钟。 在本研究中,我们按照手册中的建议生成 -135°C 的温度 2 分钟。 参与者将穿着耐寒鞋进入机舱,并在整个过程中保持站立姿势。 低温是由液氮蒸发产生的。
其他名称:
  • Cryomed s.r.o.
其他:冷水浸泡
在肌肉损伤方案后研究冷水浸泡(10°C 15 分钟)的影响。
浴缸将充满冷水,直至参与者的胸骨水平。 加冰将确保恒温。 在整个过程中,参与者将坐在浴缸内。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纵跳
大体时间:72小时
垂直跳跃将使用 Just Jump Plate 以厘米为单位进行评估
72小时
最大自主收缩
大体时间:72小时
将在定制的测力计椅子上以千克为单位评估最大自主收缩 (COR 1)
72小时
肌肉酸痛的延迟发作
大体时间:72小时
DOMS 将使用视觉模拟量表(0-10 厘米)进行评估
72小时
自觉劳累等级
大体时间:72小时
RPE 将使用 BORG 量表 (6-20) 进行评估
72小时
皮肤温度
大体时间:60分钟
颈部、右肩胛骨、右手背、右前大腿、右胫骨的皮肤温度使用热电偶(iButtons)以°C为单位进行评估
60分钟
核心温度
大体时间:60分钟
核心温度将通过耳朵以 °C 为单位进行评估
60分钟
心血管测量
大体时间:60分钟
心率将以每分钟心跳次数为单位进行测量,血压将使用血压监测仪以毫米/汞柱为单位进行测量
60分钟
右大腿肌肉的氧合
大体时间:60分钟
使用近红外光谱仪以 % 评估右大腿肌肉的氧合。
60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ronaldus Clijsen, PhD、Fachhochschule Südschweiz

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年3月1日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月25日

首次发布 (估计)

2016年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月7日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • PB_2016-01125

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅