L'effet de la cryothérapie du corps entier sur la récupération et la performance : un essai contrôlé randomisé (Cryotherapy)
7 août 2019 mis à jour par: Ron Clijsen, University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
Cette étude examine les effets de la cryothérapie du corps entier par rapport à l'immersion en eau froide après un protocole de lésions musculaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, les effets d'une cryothérapie corps entier simple ou multiple (-135 °C pendant max. 2 minutes) par rapport à une immersion dans l'eau froide (10 °C pendant 15 min) et un groupe témoin passif (20 min en décubitus dorsal) sont par rapport.
Ces effets sont examinés après un protocole d'atteinte musculaire des cuisses frontales (3 x 30 sauts).
Les paramètres de récupération objectifs sont le saut vertical, la contraction volontaire maximale du muscle antérieur de la cuisse, la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la température corporelle au cœur de la peau et la saturation en oxygène des muscles de la cuisse.
Les paramètres de récupération subjectifs sont les détails de la douleur musculaire locale et les détails de l'épuisement général.
Les paramètres sont directement et 24, 48 et mesurés 72 heures après l'exposition.
L'objectif est d'élucider les effets du refroidissement du corps entier pour faire des recommandations.
La situation actuelle des connaissances scientifiques appelle à de nouvelles études sur le refroidissement du corps entier.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Landquart, Suisse, 7302
- Fachhochschule Südschweiz
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Seuls les jeunes sujets en bonne santé âgés de 18 à 35 ans aucune chirurgie musculo-squelettique du tronc et des membres inférieurs antécédents de blessure du tronc et des membres inférieurs depuis plus d'un an les sujets prenant des médicaments anticonceptionnels sont autorisés à participer
Critère d'exclusion:
Blessures réelles ou blessures depuis moins d'un an au tronc et/ou aux membres inférieurs antécédents de blessure au tronc et aux membres inférieurs depuis plus d'un an avec plaintes anxiété de refroidissement sujets sous médication stimulateur cardiaque maladie cardiovasculaire grossesse problèmes squelettiques appendicectomie depuis moins de deux ans Morbus Syndrome de Raynaud
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cryothérapie corps entier
Les effets de la cryothérapie corps entier (-135°C pendant 2 minutes) sont étudiés après un protocole de lésion musculaire.
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L'appareil de cryothérapie corps entier est capable de générer des températures allant jusqu'à -195°C pendant 3 minutes.
Dans cette étude, nous générons des températures de -135°C pendant 2 minutes comme proposé dans le manuel.
Le participant entrera dans la cabine avec des chaussures résistantes au froid et restera debout pendant toute la procédure.
La température froide est générée par la vaporisation de l'azote liquide.
Autres noms:
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Autre: Immersion en eau froide
Les effets d'une immersion en eau froide (10°C pendant 15 minutes) sont étudiés après un protocole de lésion musculaire.
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La baignoire sera remplie d'eau froide jusqu'au niveau sternal des participants.
L'ajout de glace assurera une température constante.
Le participant sera assis à l'intérieur de la baignoire pendant toute la procédure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Saut vertical
Délai: 72 heures
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Le saut vertical sera évalué en cm avec la plaque Just Jump
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72 heures
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Contraction volontaire maximale
Délai: 72 heures
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La contraction volontaire maximale sera évaluée en kg sur une chaise ergométrique sur mesure (COR 1)
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72 heures
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Apparition retardée des douleurs musculaires
Délai: 72 heures
|
Les DOMS seront évalués à l'aide d'une échelle visuelle analogique (0-10 cm)
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72 heures
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Évaluations de l'effort perçu
Délai: 72 heures
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Le RPE sera évalué à l'aide d'une échelle BORG (6-20)
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72 heures
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Température de la peau
Délai: 60 minutes
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La température cutanée du cou, de l'omoplate droite, de la main dorsale droite, de la cuisse frontale droite, du tibia droit est évaluée en °C à l'aide de thermocouples (iButtons)
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60 minutes
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Température à cœur
Délai: 60 minutes
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La température à cœur sera évaluée en °C via l'oreille
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60 minutes
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Mesures cardiovasculaires
Délai: 60 minutes
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La fréquence cardiaque sera mesurée en battements par minute et la pression sanguine sera mesurée en mm/Hg à l'aide d'un tensiomètre
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60 minutes
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Oxygénation du muscle de la cuisse droite
Délai: 60 minutes
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L'oxygénation du muscle de la cuisse droite sera évaluée en % à l'aide d'un spectromètre proche infrarouge.
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60 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ronaldus Clijsen, PhD, Fachhochschule Südschweiz
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2016
Première publication (Estimation)
28 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PB_2016-01125
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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