O efeito da crioterapia de corpo inteiro na recuperação e no desempenho: um estudo controlado randomizado (Cryotherapy)
7 de agosto de 2019 atualizado por: Ron Clijsen, University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
Este estudo investiga os efeitos da crioterapia de corpo inteiro versus imersão em água fria após um protocolo de lesão muscular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, os efeitos de uma única ou múltipla crioterapia de corpo inteiro (-135°C por máx. 2 minutos) versus imersão em água fria (10°C por 15 min) e um grupo de controle passivo (20 min de posição supina) são comparado.
Esses efeitos são examinados após um protocolo de dano muscular das coxas frontais (3 x 30 saltos).
Os parâmetros objetivos de recuperação são salto vertical, contração voluntária máxima do músculo anterior da coxa, frequência cardíaca, pressão arterial, temperatura corporal central da pele e saturação de oxigênio dos músculos da coxa.
Os parâmetros subjetivos de recuperação são os detalhes da dor muscular local e os detalhes da exaustão geral.
Os parâmetros são diretamente e 24, 48 e medidos 72 horas após a exposição.
O objetivo é obter os efeitos do resfriamento de todo o corpo para fazer recomendações.
A situação atual do conhecimento científico exige mais estudos para o resfriamento corporal total.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Landquart, Suíça, 7302
- Fachhochschule Südschweiz
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Somente indivíduos jovens saudáveis de 18 a 35 anos sem cirurgia musculoesquelética no tronco e membros inferiores histórico de lesões no tronco e membros inferiores por mais de um ano indivíduos que tomam medicação anticoncepcional podem participar
Critério de exclusão:
Lesões reais ou lesões por menos de um ano no tronco e/ou extremidades inferiores história de lesão no tronco e extremidade inferior por mais de um ano com queixas ansiedade de resfriamento indivíduos em uso de marca-passo doença cardiovascular gravidez problemas esqueléticos apendicectomia por menos de dois anos Morbus Síndrome de Raynaud
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Crioterapia de corpo inteiro
Os efeitos da crioterapia de corpo inteiro (-135°C por 2 minutos) são investigados após um protocolo de dano muscular.
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O dispositivo de crioterapia de corpo inteiro é capaz de gerar temperaturas de até -195°C por 3 minutos.
Neste estudo, geramos temperaturas de -135°C por 2 minutos conforme proposto no manual.
O participante entrará na cabine com sapatos resistentes ao frio e permanecerá em pé durante todo o procedimento.
A temperatura fria é gerada pela vaporização do nitrogênio líquido.
Outros nomes:
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Outro: Imersão em água fria
Os efeitos da imersão em água fria (10°C por 15 minutos) são investigados após um protocolo de dano muscular.
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A banheira será preenchida com água fria até o nível do esterno dos participantes.
Adicionar gelo garantirá uma temperatura constante.
O participante ficará sentado dentro da banheira durante todo o procedimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Salto vertical
Prazo: 72 horas
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O salto vertical será avaliado em cm com o Just Jump Plate
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72 horas
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Contração voluntária máxima
Prazo: 72 horas
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A contração voluntária máxima será avaliada em kg em uma cadeira ergométrica feita sob medida (COR 1)
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72 horas
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Início tardio da dor muscular
Prazo: 72 horas
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DOMS será avaliado usando uma escala analógica visual (0-10 cm)
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72 horas
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Classificações de esforço percebido
Prazo: 72 horas
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A EPR será avaliada usando uma escala BORG (6-20)
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72 horas
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Temperatura da pele
Prazo: 60 minutos
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A temperatura da pele do pescoço, escápula direita, mão dorsal direita, coxa frontal direita, canela direita é avaliada em °C usando termopares (iButtons)
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60 minutos
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Temperatura do núcleo
Prazo: 60 minutos
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A temperatura central será avaliada em °C através da orelha
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60 minutos
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Medições cardiovasculares
Prazo: 60 minutos
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A frequência cardíaca será medida em batimentos por minuto e a pressão arterial será medida em mm/Hg usando um monitor de pressão arterial
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60 minutos
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Oxigenação do músculo da coxa direita
Prazo: 60 minutos
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A oxigenação do músculo da coxa direita será avaliada em % usando um espectômetro de infravermelho próximo.
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60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Ronaldus Clijsen, PhD, Fachhochschule Südschweiz
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
28 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PB_2016-01125
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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