Effekten av helkroppskryoterapi på återhämtning och prestation: en randomiserad kontrollerad studie (Cryotherapy)
7 augusti 2019 uppdaterad av: Ron Clijsen, University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
Denna studie undersöker effekterna av kryoterapi för hela kroppen jämfört med nedsänkning i kallt vatten efter ett muskelskadaprotokoll.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie är effekterna av en enkel- eller multipel helkroppskryoterapi (-135°C i max. 2 minuter) kontra nedsänkning i kallt vatten (10°C i 15 min) och en passiv kontrollgrupp (20 min ryggläge) jämfört.
Dessa effekter undersöks efter ett muskelskadaprotokoll på framsida lår (3 x 30 hopp).
De objektiva återhämtningsparametrarna är vertikala hopp, maximal frivillig sammandragning av främre lårmuskeln, hjärtfrekvens, blodtryck, kroppstemperatur i huden och lårmusklernas syremättnad.
Subjektiva återhämtningsparametrar är de lokala muskelömhetsdetaljerna och de allmänna utmattningsdetaljerna.
Parametrarna är direkt och 24, 48 och mäts 72 timmar efter exponering.
Syftet är att få fram effekterna av kylning av hela kroppen att ge rekommendationer till.
Den nuvarande vetenskapliga kunskapssituationen kräver ytterligare studier av hela kroppens kylning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Landquart, Schweiz, 7302
- Fachhochschule Südschweiz
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Endast friska unga försökspersoner 18-35 år ingen muskuloskeletal kirurgi i bål och nedre extremiteter skadahistorik i bål och nedre extremitet i mer än ett år försökspersoner som tagit anticonceptiv medicin får delta
Exklusions kriterier:
Faktiska skador eller skador i mindre än ett år i bålen och/eller nedre extremiteterna skadehistorik i bålen och nedre extremiteterna i mer än ett år med klagomål ångest av kylande försökspersoner på medicin pacemaker hjärt-kärlsjukdom graviditet skelettproblem blindtarmsoperation i mindre än två år Morbus Raynauds syndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kryoterapi för hela kroppen
Effekterna av kryoterapi för hela kroppen (-135°C i 2 minuter) undersöks efter ett muskelskadaprotokoll.
|
Kryoterapiapparaten för hela kroppen kan generera temperaturer upp till -195°C i 3 minuter.
I den här studien genererar vi temperaturer på -135°C i 2 minuter som föreslagits i manualen.
Deltagaren kommer in i kabinen i köldtåliga skor och kommer att förbli i stående position under hela proceduren.
Den kalla temperaturen genereras genom förångning av flytande kväve.
Andra namn:
|
|
Övrig: Nedsänkning i kallt vatten
Effekterna av nedsänkning i kallt vatten (10°C i 15 minuter) undersöks efter ett muskelskadaprotokoll.
|
Badkaret kommer att fyllas med kallt vatten upp till deltagarnas bröstbensnivå.
Att lägga till is kommer att säkerställa en konstant temperatur.
Deltagaren kommer att sitta inne i badkaret under hela proceduren.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vertikalt hopp
Tidsram: 72 timmar
|
Vertical Jump kommer att bedömas i cm med Just Jump Plate
|
72 timmar
|
|
Maximal frivillig sammandragning
Tidsram: 72 timmar
|
Maximal frivillig sammandragning kommer att bedömas i kg på en specialtillverkad ergometerstol (COR 1)
|
72 timmar
|
|
Försenat insättande av muskelsmärta
Tidsram: 72 timmar
|
DOMS kommer att bedömas med en visuell analog skala (0-10 cm)
|
72 timmar
|
|
Betyg av upplevd ansträngning
Tidsram: 72 timmar
|
RPE kommer att bedömas med en BORG-skala (6-20)
|
72 timmar
|
|
Hudtemperatur
Tidsram: 60 minuter
|
Hudtemperaturen på nacken, höger skulderblad, höger rygghand, höger framsida lår, höger skenben bedöms i °C med termoelement (iButtons)
|
60 minuter
|
|
Kärntemperatur
Tidsram: 60 minuter
|
Kärntemperaturen kommer att bedömas i °C via örat
|
60 minuter
|
|
Kardiovaskulära mätningar
Tidsram: 60 min
|
Pulsen kommer att mätas i slag per minut och blooptrycket kommer att mätas i mm/Hg med hjälp av en blodtrycksmätare
|
60 min
|
|
Syresättning av höger lårmuskel
Tidsram: 60 min
|
Syresättning av höger lårmuskel kommer att bedömas i % med hjälp av en nära infraröd spektometer.
|
60 min
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ronaldus Clijsen, PhD, Fachhochschule Südschweiz
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 juli 2016
Första postat (Uppskatta)
28 juli 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PB_2016-01125
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .