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颈内静脉扩张性预测心脏手术后患者的液体反应性

2016年8月3日更新者：Shanghai Zhongshan Hospital

该研究的目的是验证使用颈内静脉 (IJV) 大小和扩张性作为心脏手术后机械通气患者液体反应性指标的有效性。

研究概览

地位

未知

条件

心脏外科

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- Shanghai
  - Shanghai、Shanghai、中国、200032
    - 招聘中
    - Zhongshan hospital, Fudan university
    - 接触：
      
      Zhe Luo
      
      电话号码：3659 +86-21-64041990

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

心脏手术后的患者

描述

纳入标准：

低血压
少尿
高乳酸水平

排除标准：

心律失常
临床相关的三尖瓣或二尖瓣反流，临床相关的右心衰竭
任何大的上半身静脉血栓形成
双侧置入静脉导管

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
液体反应器对 500 毫升补液有反应的每搏输出量指数增加 >10% 的患者被定义为补液反应者。
液体无反应者对 500 毫升补液有反应的每搏输出量指数增加 <10% 的患者被定义为补液无反应者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
容量反应性（平均动脉压、心输出量、每搏量变异度、颈内静脉扩张性）大体时间：液体挑战后（30 分钟）	CO 增加超过 10% 被定义为容量反应性	液体挑战后（30 分钟）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Shanghai Zhongshan Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月29日

首次发布 (估计)

2016年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月3日

最后验证

2016年8月1日