Растяжимость внутренней яремной вены для прогнозирования реакции на инфузию у пациентов после кардиохирургических вмешательств
3 августа 2016 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital
Целью исследования было проверить эффективность использования размера и растяжимости внутренней яремной вены (ВЯВ) в качестве показателя жидкостной реакции у пациентов на ИВЛ после операции на сердце.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200032
- Рекрутинг
- Zhongshan hospital, Fudan university
-
Контакт:
- Zhe Luo
- Номер телефона: 3659 +86-21-64041990
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты после операции на сердце
Описание
Критерии включения:
- гипотония
- олигурия
- высокий уровень лактата
Критерий исключения:
- аритмия сердца
- клинически значимая трикуспидальная или митральная недостаточность, клинически значимая правожелудочковая недостаточность
- тромбоз любых крупных вен верхней части тела
- двусторонне вставленные венозные катетеры
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
жидкие респондеры
Пациенты, у которых индекс ударного объема увеличился более чем на 10% в ответ на болюсное введение 500 мл жидкости, были определены как респондеры.
|
|
жидкие не реагирующие
Пациенты, у которых индекс ударного объема увеличился на <10% в ответ на болюсное введение 500 мл жидкости, были определены как не отвечающие на инфузионную терапию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
жидкостная реакция (среднее артериальное давление, сердечный выброс, изменение ударного объема, растяжимость внутренней яремной вены)
Временное ограничение: после введения жидкости (30 мин)
|
Повышение CO более чем на 10% определялось как реакция на жидкость.
|
после введения жидкости (30 мин)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- B2016-077
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .