Inre jugularvens utvidgning för att förutsäga vätskerespons hos patienter efter hjärtkirurgi
3 augusti 2016 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital
Syftet med studien var att verifiera effektiviteten av att använda inre halsvens (IJV) storlek och utvidgning som ett index för vätskerespons hos mekaniskt ventilerade patienter efter hjärtkirurgi.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekrytering
- Zhongshan hospital, Fudan university
-
Kontakt:
- Zhe Luo
- Telefonnummer: 3659 +86-21-64041990
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter efter hjärtkirurgi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hypotoni
- oliguri
- hög laktatnivå
Exklusions kriterier:
- hjärtarytmi
- kliniskt relevant trikuspidal- eller mitralisuppstötning, kliniskt relevant höger hjärtsvikt
- trombos i alla stora vener i överkroppen
- bilateralt införda venkatetrar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
vätskesvarare
Patienter vars strokevolymindex ökade med >10 % som svar på en 500 ml vätskebolus definierades som vätskesponsorer.
|
|
vätska som inte svarar
Patienter vars strokevolymindex ökade med <10 % som svar på en 500 ml vätskebolus definierades som vätske som inte svarade.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vätskerespons (medelartärtryck, hjärtminutvolym, slagvolymvariation, inre halsvens utvidgningsförmåga)
Tidsram: efter vätskeutmaning (30 min)
|
CO ökade med mer än 10 % definierades som vätskekänslighet
|
efter vätskeutmaning (30 min)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2016
Första postat (Uppskatta)
2 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- B2016-077
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .