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呼吸功的无创估计

2017年7月25日 更新者：Respironics, California, Inc.
本研究将评估使用食管压力测量得出的有创测量参数（呼吸功/呼吸功率、阻力和弹性）与其相应的非侵入性估计值（无创呼吸功/呼吸功率、阻力和弹性）之间的相关性弹性），仅使用气道压力和流量测量值计算。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

详细说明

本研究将评估使用食管压力测量得出的有创测量参数（呼吸功/呼吸功率、阻力和弹性）与其相应的非侵入性估计值（无创呼吸功/呼吸功率、阻力和弹性）之间的相关性弹性），仅使用气道压力和流量测量值计算。 将调整通气口设置以测试一系列呼吸支持条件下的准确性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • Columbia University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 成人内科/外科 ICU 患者（年龄≥18 岁）因呼吸衰竭而接受机械通气、自主呼吸并符合压力支持通气 (PSV) 条件。

排除标准：

  • 囚犯和患有闭合性头部损伤（例如外伤）、血液动力学不稳定、多器官系统衰竭或晚期妊娠的患者将不会被研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：单一观察组
接受机械通气并接受干预的患者：呼吸机设置的变化。
其他：呼吸机设置的变化
将调整呼吸机设置（通气模式、压力支持/控制水平、循环、吸气时间、强制率）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
肺力学测量的准确性
大体时间：即时
即时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Respironics, California, Inc.

调查人员

  • 首席研究员：David H Chong, MD、Columbia University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月4日

研究完成 (实际的)

2017年5月4日

研究注册日期

首次提交

2016年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月10日

首次发布 (估计)

2016年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月25日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-AAAP8801

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

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