Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-invasiv uppskattning av andningsarbete

25 juli 2017 uppdaterad av: Respironics, California, Inc.
Denna studie kommer att utvärdera korrelationen mellan invasivt uppmätta parametrar (andningsarbete/andningsförmåga, motstånd och elastans), härledda med hjälp av esofagustrycksmätningar, och deras motsvarande icke-invasiva uppskattade värden (icke-invasivt andningsarbete/andningskraft, motstånd och elastans), beräknad med endast luftvägstryck och flödesmätningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att utvärdera korrelationen mellan invasivt uppmätta parametrar (andningsarbete/andningsförmåga, motstånd och elastans), härledda med hjälp av esofagustrycksmätningar, och deras motsvarande icke-invasiva uppskattade värden (icke-invasivt andningsarbete/andningskraft, motstånd och elastans), beräknad med endast luftvägstryck och flödesmätningar. Ventilationsinställningarna kommer att justeras för att testa noggrannheten över en rad andningsstödsförhållanden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna medicinska/kirurgiska intensivvårdspatienter (Ålder≥18) på mekanisk ventilation för andningssvikt, spontanandning och mottagande berättigade till tryckstödsventilation (PSV).

Exklusions kriterier:

  • Fångar och patienter med sluten huvudskada (t.ex. trauma), hemodynamisk instabilitet, multipelorgansystemsvikt eller sen graviditet kommer inte att studeras.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Enskild observationsgrupp
Patienter som får mekanisk ventilation och är föremål för intervention: förändringar i ventilatorinställningar.
Övrig: ändringar i ventilatorinställningar
Ventilatorinställningarna kommer att justeras (ventilationsläge, tryckstöd/kontrollnivå, cykling, inandningstid, obligatorisk hastighet).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Noggrannhet av lungmekaniska mätningar
Tidsram: Omedelbar
Omedelbar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Respironics, California, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: David H Chong, MD, Columbia University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

4 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

4 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2017

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-AAAP8801

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut respiratoriskt distress-syndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera