此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

排球运动员的 Alpha-GPC 与身体和认知表现。 (VolleyAGPC)

2017年4月19日 更新者:Raynald Bergeron、Université de Montréal

Α-甘油磷酰胆碱对大学排球运动员身体和认知能力的影响

为了在全国范围内达到精英水平,排球运动员需要具备多项素质。 除了精通技战术外,出色的弹跳力是另一项重要资产。 在跳跃过程中达到高度所需的最大功率输出需要协调的神经肌肉募集和肌肉质量等。 有趣的是,有人声称 α-甘油基磷酸胆碱 (A-GPC) 会增加乙酰胆碱合成并增强运动引起的血浆生长激素浓度增加,这两个因素理论上可​​能与神经肌肉传递和肌肉质量有关。

然而,到目前为止,只有少数研究调查了 A-GPC 在人体运动表现中的作用。 公布的结果喜忧参半。 最近的一项研究表明,当受试者在 6 天内每天摄入 600 毫克 A-GPC 时,等距峰值力略有但显着增加(Bellar 等人,JISSN,2015 年)。

我们研究的目的是评估使用更高剂量(1000 毫克/天)的 A-GPC 对优秀男女排球运动员跳跃能力的长期影响(4 周)。

研究概览

详细说明

我们的研究设计将是一项安慰剂对照、随机、双盲、交叉研究。 大学男女排球运动员 (n=28) 将分别被要求参加研究的两个分支,即安慰剂和 A-GPC(1000 mg/kg/天)。 每组研究的持续时间为 4 周,间隔为 7 天的清除期。 治疗顺序(安慰剂或 A-GPC)将随机确定。 运动员将被要求在实验期间保持训练负荷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H3C3J7
        • CEPSUM (Centre d'éducation physique et des sports de l'université de Montréal)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成为一名有竞争力的大学排球运动员

排除标准:

  • 最近 4 个月内经常食用 alpha-GPC
  • 接受药物治疗,除了 1) 避孕药(药丸)和 2) 哮喘治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
麦芽糖糊精片(每天 4 片)早上 2 x 250 毫克,锻炼前 60 分钟 2 x 250 毫克,持续 4 周
将每周监测补充剂(例如依从性、受试者失明)、饮食(以控制膳食胆碱摄入)、训练量和不良反应,以确保最大程度地控制混杂因素以及志愿者在研究期间的安全.
其他名称:
  • 麦芽糊精
  • 控制
实验性的:Α-GPC
Alpha-GPC 片剂(每天 4 片)早上 2 x 250 毫克,锻炼前 60 分钟 2 x 250 毫克,持续 4 周
将每周监测补充剂(例如依从性、受试者失明)、饮食(以控制膳食胆碱摄入)、训练量和不良反应,以确保最大程度地控制混杂因素以及志愿者在研究期间的安全.
其他名称:
  • Α-gpc
  • Α-甘油磷酰胆碱
  • Α-gpc 补充剂
  • 气相色谱仪

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
4 周时反向运动跳跃表现的变化
大体时间:补充剂或安慰剂第 0 周和第 4 周的评估
跳跃高度是使用两个测力板计算的,测力板测量双脚离开平台的时间。 运动员直立站立,重量均匀分布在双脚上。 手放在臀部,并在整个测试过程中保持在那里。 一切准备就绪后,运动员下蹲至膝盖弯曲成90度,然后立即尽可能高地垂直起跳,双脚同时落回平台上。 在试验之间好好休息。 起跳必须从双脚开始,没有初始步骤或洗牌。 他们也不能在深蹲的底部停下来。
补充剂或安慰剂第 0 周和第 4 周的评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
垂直跳跃的变化——在 4 周时向上跑
大体时间:补充剂或安慰剂第 0 周和第 4 周的评估
记录受试者的站立高度,然后双脚尖尖地站在设备正下方,然后伸出一只手臂并尽可能高地伸直。 然后受试者站在距设备底部适当的距离(约 15 英尺),准备好后走 3 步左右,然后尽可能高地跳下双腿,使用手臂帮助身体向上伸展。 受试者的目标应该是在离设备不远的地方起飞,这样在跳跃的最高点他们就在设备的正下方。
补充剂或安慰剂第 0 周和第 4 周的评估
执行功能
大体时间:服用补充剂或安慰剂 4 周后
“任务切换”是研究人类执行功能的有用工具。 此任务允许调查维护、选择和切换任务集的能力。
服用补充剂或安慰剂 4 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Samuel St-Arnaud, B.Sc、Université de Montréal
  • 研究主任:Raynald Bergeron, Ph.D、Université de Montréal
  • 研究主任:Jonathan Tremblay, Ph.D、Université de Montréal

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月29日

初级完成 (实际的)

2016年12月20日

研究完成 (实际的)

2016年12月20日

研究注册日期

首次提交

2016年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月26日

首次发布 (估计)

2016年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月19日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Montreal

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

从垂直跳跃评估和认知转换任务中获得的个人数据将传达给每位运动员。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅