Alfa-GPC ja lentopallon pelaajien fyysiset ja kognitiiviset suoritukset. (VolleyAGPC)
keskiviikko 19. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Raynald Bergeron, Université de Montréal
Alfa-glyseryylifosforyylikoliinin vaikutukset fyysisiin ja kognitiivisiin suorituksiin Varsity-lentopallon pelaajilla
Päästäkseen eliittitasolle kansallisella näyttämöllä lentopalloilijat tarvitsevat useita ominaisuuksia. Teknisten ja taktisten taitojen hallinnan lisäksi hyvä hyppykyky on toinen tärkeä voimavara. Maksimiteho, joka tarvitaan korkeuden saavuttamiseen hypyn aikana, edellyttää muun muassa koordinoitua hermo-lihasvoiman rekrytointia ja lihasmassaa. Mielenkiintoista on, että on olemassa väitteitä, että alfa-glyseryylifosforyylikoliini (A-GPC) lisää asetyylikoliinisynteesiä ja tehostaa harjoituksen aiheuttamaa plasman kasvuhormonipitoisuuden nousua, kaksi tekijää, jotka voisivat teoriassa liittyä hermo-lihasvälitykseen ja lihasmassaan.
Kuitenkin tähän mennessä vain muutamat tutkimukset ovat tutkineet A-GPC:n roolia ihmisen harjoitussuorituskyvyssä. Julkaistut tulokset olivat ristiriitaisia. Eräs äskettäinen tutkimus osoitti, että isometrinen huippuvoima kasvoi hieman, mutta merkittävästi, kun koehenkilöt olivat nauttineet 600 mg:n päivittäisen annoksen A-GPC:tä kuuden päivän aikana (Bellar et al., JISSN, 2015).
Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida pidemmän aikavälin vaikutuksia (4 viikkoa) käyttämällä korkeampaa A-GPC-annosta (1000 mg/vrk) lentopallon eliittimiesten ja naisten hyppykykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimussuunnitelmamme on lumekontrolloitu, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, risteävä tutkimus.
Varsion mies- ja naislentopallon pelaajia (n=28) pyydetään kutakin osallistumaan tutkimuksen molempiin osiin, eli lumelääkkeeseen ja A-GPC:hen (1000 mg/kg/vrk).
Tutkimuksen kunkin osan kesto on 4 viikkoa, joita erottaa 7 päivän pesujakso.
Hoitojärjestys (plasebo tai A-GPC) määritetään satunnaisesti.
Urheilijoita pyydetään säilyttämään harjoituskuormituksensa kokeen ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3C3J7
- CEPSUM (Centre d'éducation physique et des sports de l'université de Montréal)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole kilpailukykyinen yliopistolentopalloilija
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen alfa-GPC:n kulutus viimeisen 4 kuukauden aikana
- Lääkehoitoa paitsi 1) ehkäisy (pilleri) ja 2) astmahoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Maltodekstriinitabletit (4 x päivässä) 2 x 250 mg aamulla, 2 x 250 mg 60 min ennen harjoittelua, kesto 4 viikkoa
|
Lisäravinteiden (esim. hoitomyöntyvyys, potilaan sokeus), ruokavalion (ruokavalion koliinin nauttimisen hallitsemiseksi), harjoittelun määrän ja haittavaikutusten seurantaa suoritetaan viikoittain, jotta voidaan varmistaa häiritsevien tekijöiden maksimaalinen hallinta sekä vapaaehtoisten turvallisuus tutkimuksen aikana .
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Alfa-GPC
Alfa-GPC tabletit (4x päivässä) 2 x 250 mg aamulla, 2 x 250 mg 60 min ennen harjoittelua, kesto 4 viikkoa
|
Lisäravinteiden (esim. hoitomyöntyvyys, potilaan sokeus), ruokavalion (ruokavalion koliinin nauttimisen hallitsemiseksi), harjoittelun määrän ja haittavaikutusten seurantaa suoritetaan viikoittain, jotta voidaan varmistaa häiritsevien tekijöiden maksimaalinen hallinta sekä vapaaehtoisten turvallisuus tutkimuksen aikana .
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos vastaliikkeen hypyn suorituskyvyssä 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Arvioinnit viikolla 0 ja viikolla 4 lisäravinteen tai lumelääkettä
|
Hyppykorkeus lasketaan käyttämällä kahta voimalevyä, jotka mittaavat ajan, jonka jalat ovat poissa alustalta.
Urheilija seisoo pystyssä ja paino jakautuu tasaisesti molemmille jaloille.
Kädet asetetaan lantiolle ja pysyvät siellä koko testin ajan.
Kun kaikki on valmis, urheilija kyykyttää alas, kunnes polvet ovat koukussa 90 astetta, sitten hyppää heti pystysuoraan mahdollisimman korkealle laskeutuen takaisin alustalle molemmille jaloille samanaikaisesti.
Anna hyvä lepo kokeiden välillä.
Lentoonlähdön on tapahduttava molemmilta jaloilta ilman alkuaskelia tai sekoitusta.
Ne eivät myöskään saa pysähtyä kyykyn tyveen.
|
Arvioinnit viikolla 0 ja viikolla 4 lisäravinteen tai lumelääkettä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos pystysuorassa hyppyssä - juokse ylös 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Arvioinnit viikolla 0 ja viikolla 4 lisäravinteen tai lumelääkettä
|
Tallenna kohteen seisomakorkeus nousemalla sitten suoraan laitteen alapuolelle molemmat jalat varpaiden päällä ja ojenna sitten toinen käsi ylös ja kurkota mahdollisimman korkealle.
Kohde seisoo sitten sopivalla etäisyydellä laitteen pohjasta (noin 15 jalkaa), ja kun olet valmis, ota noin 3 askelta ennen kuin hyppää ylös molemmilta jaloilta mahdollisimman korkealle käyttämällä käsivarsia auttamaan kehon heijastamisessa ylöspäin.
Koehenkilön tulee pyrkiä nousemaan lentoon juuri laitteen läheltä, niin että hypyn huipulla hän on suoraan sen alla.
|
Arvioinnit viikolla 0 ja viikolla 4 lisäravinteen tai lumelääkettä
|
|
Johtava toiminta
Aikaikkuna: 4 viikon lisäravinteen tai lumelääkkeen jälkeen
|
"Task switching" on hyödyllinen työkalu ihmisten johtavien toimintojen tutkimiseen.
Tämän tehtävän avulla voidaan tutkia kykyä ylläpitää, valita ja vaihtaa tehtäväjoukkojen välillä.
|
4 viikon lisäravinteen tai lumelääkkeen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Samuel St-Arnaud, B.Sc, Université de Montréal
- Opintojohtaja: Raynald Bergeron, Ph.D, Université de Montréal
- Opintojohtaja: Jonathan Tremblay, Ph.D, Université de Montréal
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bellar D, LeBlanc NR, Campbell B. The effect of 6 days of alpha glycerylphosphorylcholine on isometric strength. J Int Soc Sports Nutr. 2015 Nov 17;12:42. doi: 10.1186/s12970-015-0103-x. eCollection 2015.
- Barbagallo Sangiorgi G, Barbagallo M, Giordano M, Meli M, Panzarasa R. alpha-Glycerophosphocholine in the mental recovery of cerebral ischemic attacks. An Italian multicenter clinical trial. Ann N Y Acad Sci. 1994 Jun 30;717:253-69. doi: 10.1111/j.1749-6632.1994.tb12095.x.
- Hoffman JR, Ratamess NA, Gonzalez A, Beller NA, Hoffman MW, Olson M, Purpura M, Jager R. The effects of acute and prolonged CRAM supplementation on reaction time and subjective measures of focus and alertness in healthy college students. J Int Soc Sports Nutr. 2010 Dec 15;7:39. doi: 10.1186/1550-2783-7-39.
- Kidd PM. Integrated brain restoration after ischemic stroke--medical management, risk factors, nutrients, and other interventions for managing inflammation and enhancing brain plasticity. Altern Med Rev. 2009 Mar;14(1):14-35.
- Parnetti L, Amenta F, Gallai V. Choline alphoscerate in cognitive decline and in acute cerebrovascular disease: an analysis of published clinical data. Mech Ageing Dev. 2001 Nov;122(16):2041-55. doi: 10.1016/s0047-6374(01)00312-8.
- Traini E, Bramanti V, Amenta F. Choline alphoscerate (alpha-glyceryl-phosphoryl-choline) an old choline- containing phospholipid with a still interesting profile as cognition enhancing agent. Curr Alzheimer Res. 2013 Dec;10(10):1070-9. doi: 10.2174/15672050113106660173.
- Zeisel SH. A brief history of choline. Ann Nutr Metab. 2012;61(3):254-8. doi: 10.1159/000343120. Epub 2012 Nov 26.
- Gajewski PD, Wild-Wall N, Schapkin SA, Erdmann U, Freude G, Falkenstein M. Effects of aging and job demands on cognitive flexibility assessed by task switching. Biol Psychol. 2010 Oct;85(2):187-99. doi: 10.1016/j.biopsycho.2010.06.009. Epub 2010 Jul 3.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Montreal
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Pystyhypyn arvioinnista ja kognitiivisen vaihtotehtävän aikana saadut henkilökohtaiset tiedot välitetään jokaiselle urheilijalle.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .