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Alpha-GPC und körperliche und kognitive Leistungen bei Volleyballspielern. (VolleyAGPC)

19. April 2017 aktualisiert von: Raynald Bergeron, Université de Montréal

Auswirkungen von Alpha-Glycerylphosphorylcholin auf die körperliche und kognitive Leistungsfähigkeit von Uni-Volleyballspielern

Um in der nationalen Szene die Elite zu erreichen, brauchen Volleyballspieler mehrere Eigenschaften. Neben der Beherrschung technischer und taktischer Fähigkeiten ist ein großartiges Sprungvermögen ein weiterer wichtiger Vorteil. Die maximale Leistungsabgabe, die erforderlich ist, um während eines Sprungs Höhe zu erreichen, erfordert unter anderem eine koordinierte neuromuskuläre Rekrutierung und Muskelmasse. Interessanterweise gibt es Behauptungen, dass Alpha-Glycerylphosphorylcholin (A-GPC) die Acetylcholinsynthese erhöht und die belastungsinduzierte Zunahme der Plasmawachstumshormonkonzentrationen verstärkt, zwei Faktoren, die theoretisch mit der neuromuskulären Übertragung und der Muskelmasse zusammenhängen könnten.

Bisher haben jedoch nur wenige Studien die Rolle von A-GPC bei der menschlichen Trainingsleistung untersucht. Die veröffentlichten Ergebnisse waren gemischt. Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte, dass die isometrische Spitzenkraft leicht, aber signifikant erhöht war, wenn die Probanden über einen Zeitraum von 6 Tagen eine Tagesdosis von 600 mg A-GPC eingenommen hatten (Bellar et al., JISSN, 2015).

Das Ziel unserer Studie ist es, die längerfristigen Wirkungen (4 Wochen) unter Verwendung einer höheren Dosis (1000 mg/Tag) von A-GPC auf die Sprungfähigkeiten bei männlichen und weiblichen Elite-Volleyballspielern zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unser Studiendesign wird eine placebokontrollierte, randomisierte, doppelblinde Crossover-Studie sein. Männliche und weibliche College-Volleyballspieler (n=28) werden jeweils gebeten, an beiden Armen der Studie teilzunehmen, d. h. Placebo und A-GPC (1000 mg/kg/Tag). Die Dauer jedes Studienarms beträgt 4 Wochen, die durch eine 7-tägige Auswaschphase getrennt sind. Die Reihenfolge der Behandlung (Placebo oder A-GPC) wird zufällig festgelegt. Die Athleten werden gebeten, ihre Trainingsbelastung während der Dauer des Experiments aufrechtzuerhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3C3J7
        • CEPSUM (Centre d'éducation physique et des sports de l'université de Montréal)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sei ein wettbewerbsfähiger Uni-Volleyballspieler

Ausschlusskriterien:

  • Regelmäßige Einnahme von alpha-GPC innerhalb der letzten 4 Monate
  • Erhalten einer medikamentösen Behandlung außer 1) Empfängnisverhütung (Pille) und 2) Behandlung gegen Asthma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Maltodextrin-Tabletten (4x täglich) 2 x 250 mg morgens, 2 x 250 mg 60 min vor dem Training, 4 Wochen Dauer
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Die Überwachung der Nahrungsergänzung (z. B. Compliance, Blindheit des Probanden), der Ernährung (zur Kontrolle der Aufnahme von Cholin aus der Nahrung), des Trainingsvolumens und der Nebenwirkungen wird wöchentlich durchgeführt, um eine maximale Kontrolle der Störfaktoren sowie die Sicherheit der Freiwilligen während der Studie zu gewährleisten .
Andere Namen:
  • Maltodextrin
  • Kontrolle
Experimental: Alpha-GPC
Alpha-GPC Tabletten (4x täglich) 2 x 250 mg morgens, 2 x 250 mg 60 min vor dem Training, 4 Wochen Dauer
Nahrungsergänzungsmittel: Experimental
Die Überwachung der Nahrungsergänzung (z. B. Compliance, Blindheit des Probanden), der Ernährung (zur Kontrolle der Aufnahme von Cholin aus der Nahrung), des Trainingsvolumens und der Nebenwirkungen wird wöchentlich durchgeführt, um eine maximale Kontrolle der Störfaktoren sowie die Sicherheit der Freiwilligen während der Studie zu gewährleisten .
Andere Namen:
  • Alpha-gpc
  • Alpha-Glycerylphosphorylcholin
  • Alpha-gpc-Ergänzung
  • A-GPC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Gegenbewegungs-Sprungleistung nach 4 Wochen
Zeitfenster: Bewertungen in Woche 0 und in Woche 4 der Supplementierung oder des Placebos
Die Sprunghöhe wird mithilfe von zwei Kraftplatten berechnet, die die Zeit messen, in der die Füße von der Plattform entfernt sind. Der Athlet steht aufrecht, das Gewicht gleichmäßig auf beide Füße verteilt. Die Hände werden auf die Hüften gelegt und bleiben dort während des gesamten Tests. Wenn alles bereit ist, geht der Athlet in die Hocke, bis die Knie im 90-Grad-Winkel gebeugt sind, springt dann sofort senkrecht so hoch wie möglich und landet gleichzeitig auf beiden Füßen auf der Plattform. Gönnen Sie sich zwischen den Versuchen eine gute Pause. Der Absprung muss mit beiden Füßen erfolgen, ohne Anfangsschritte oder Schlurfen. Sie dürfen auch nicht am Fuß der Kniebeuge stehen bleiben.
Bewertungen in Woche 0 und in Woche 4 der Supplementierung oder des Placebos

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des vertikalen Sprungs - Anlauf nach 4 Wochen
Zeitfenster: Bewertungen in Woche 0 und in Woche 4 der Supplementierung oder des Placebos
Notieren Sie die Stehhöhe des Probanden, indem Sie sich mit beiden Füßen auf den Zehenspitzen direkt unter das Gerät stellen und dann einen Arm nach oben strecken und so hoch wie möglich erreichen. Der Proband steht dann im angemessenen Abstand von der Basis des Geräts (etwa 15 Fuß) und macht, wenn er bereit ist, etwa 3 Schritte, bevor er von beiden Beinen so hoch wie möglich abspringt, wobei er die Arme verwendet, um den Körper nach oben zu projizieren. Der Proband sollte darauf abzielen, kurz vor dem Gerät abzuheben, so dass er sich am Höhepunkt des Sprungs direkt darunter befindet.
Bewertungen in Woche 0 und in Woche 4 der Supplementierung oder des Placebos
Exekutive Funktion
Zeitfenster: Nach 4 Wochen Supplementierung oder Placebo
"Task Switching" ist ein nützliches Werkzeug, um exekutive Funktionen beim Menschen zu untersuchen. Diese Aufgabe ermöglicht die Untersuchung der Fähigkeit, Aufgabensätze zu verwalten, auszuwählen und zwischen ihnen umzuschalten.
Nach 4 Wochen Supplementierung oder Placebo

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Montréal

Ermittler

  • Hauptermittler: Samuel St-Arnaud, B.Sc, Université de Montréal
  • Studienleiter: Raynald Bergeron, Ph.D, Université de Montréal
  • Studienleiter: Jonathan Tremblay, Ph.D, Université de Montréal

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Montreal

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Jedem Athleten werden individuelle Daten mitgeteilt, die aus der Bewertung des vertikalen Sprungs und während der Aufgabe des kognitiven Wechsels gewonnen wurden.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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