Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alpha-GPC och fysiska och kognitiva prestationer hos volleybollspelare. (VolleyAGPC)

19 april 2017 uppdaterad av: Raynald Bergeron, Université de Montréal

Effekter av alfa-glycerylfosforylkolin på fysiska och kognitiva prestationer hos varsity volleybollspelare

För att nå elitnivå på den nationella scenen behöver volleybollspelare flera egenskaper. Förutom att behärska tekniska och taktiska färdigheter är stor hoppförmåga en annan viktig tillgång. Maximal effekt som krävs för att uppnå höjd under ett hopp kräver koordinerad neuromuskulär rekrytering och muskelmassa bland annat. Intressant nog finns det påståenden om att alfa-glycerylfosforylkolin (A-GPC) ökar acetylkolinsyntesen och förstärker träningsinducerade ökningar av plasmatillväxthormonkoncentrationer, två faktorer som teoretiskt kan vara associerade neuromuskulär överföring och muskelmassa.

Men hittills har endast ett fåtal studier undersökt rollen av A-GPC i mänsklig träningsprestation. Publicerade resultat var blandade. En nyligen genomförd studie visade att isometrisk toppkraft ökade något men signifikant när försökspersoner hade intagit en daglig dos på 600 mg A-GPC under en period av 6 dagar (Bellar et al., JISSN, 2015).

Syftet med vår studie är att utvärdera de långsiktiga effekterna (4 veckor) med en högre dos (1000 mg/dag) av A-GPC på hoppförmågan hos elitmanliga och kvinnliga volleybollspelare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vår studiedesign kommer att vara en placebokontrollerad, randomiserad, dubbelblind, crossover-studie. Varsity manliga och kvinnliga volleybollspelare (n=28) kommer att uppmanas att delta i båda delar av studien, dvs placebo och A-GPC (1000 mg/kg/dag). Varaktigheten av varje arm av studien kommer att vara 4 veckor åtskilda av en 7-dagars tvättperiod. Behandlingsordningen (placebo eller A-GPC) kommer att bestämmas slumpmässigt. Idrottare kommer att uppmanas att behålla sin träningsbelastning under experimentets varaktighet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3C3J7
        • CEPSUM (Centre d'éducation physique et des sports de l'université de Montréal)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Var en tävlingsinriktad volleybollspelare på universitetet

Exklusions kriterier:

  • Regelbunden konsumtion av alfa-GPC under de senaste 4 månaderna
  • Får läkemedelsbehandling förutom 1) preventivmedel (piller) och 2) behandling mot astma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Maltodextrintabletter (4x per dag) 2 x 250 mg på morgonen, 2 x 250 mg 60 min före träning, 4 veckors varaktighet
Övervakning av kosttillskott (t.ex. följsamhet, blindhet), diet (för att kontrollera kolinintag via kosten), träningsvolym och negativa effekter kommer att utföras på veckobasis för att säkerställa maximal kontroll av störande faktorer samt säkerheten för frivilliga under studien .
Andra namn:
  • Maltodextrin
  • Kontrollera
Experimentell: Alpha-GPC
Alpha-GPC tabletter (4x per dag) 2 x 250 mg på morgonen, 2 x 250 mg 60 min före träning, 4 veckors varaktighet
Övervakning av kosttillskott (t.ex. följsamhet, blindhet), diet (för att kontrollera kolinintag via kosten), träningsvolym och negativa effekter kommer att utföras på veckobasis för att säkerställa maximal kontroll av störande faktorer samt säkerheten för frivilliga under studien .
Andra namn:
  • Alpha-gpc
  • Alfa-glycerylfosforylkolin
  • Alpha-gpc-tillskott
  • A-GPC

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i motrörelsehoppprestanda efter 4 veckor
Tidsram: Bedömningar vecka 0 och vecka 4 av tillskott eller placebo
Hopphöjden beräknas med hjälp av två kraftplattor som mäter tiden fötterna är utanför plattformen. Atleten står upprätt med vikten jämnt fördelad över båda fötterna. Händerna placeras på höfterna och stannar där under hela testet. När allt är klart sätter sig atleten på huk tills knäna är böjda i 90 grader, hoppar sedan omedelbart vertikalt så högt som möjligt och landar tillbaka på plattformen på båda fötterna samtidigt. Tillåt en god vila mellan försöken. Starten måste ske från båda fötterna, utan några inledande steg eller blandning. De får inte heller pausa vid basen av knäböjet.
Bedömningar vecka 0 och vecka 4 av tillskott eller placebo

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i vertikalhopp - kör upp vid 4 veckor
Tidsram: Bedömningar vecka 0 och vecka 4 av tillskott eller placebo
Registrera motivets ståhöjd genom att sedan stå direkt under apparaten med båda fötterna på tårna, och sträck sedan upp ena armen och sträck dig så högt som möjligt. Försökspersonen står sedan på lämpligt avstånd från apparatens bas (cirka 15 fot), och när du är redo, ta 3 eller så steg innan du hoppar upp från båda benen så högt som möjligt, med hjälp av armarna för att hjälpa till att projicera kroppen uppåt. Försökspersonen bör sträva efter att lyfta strax utanför apparaten, så att de vid toppen av hoppet är direkt under den.
Bedömningar vecka 0 och vecka 4 av tillskott eller placebo
Verkställande funktion
Tidsram: Efter 4 veckors tillskott eller placebo
"Task switching" är ett användbart verktyg för att undersöka verkställande funktioner hos människor. Denna uppgift möjliggör undersökning av förmågan att underhålla, välja och växla mellan uppgiftsuppsättningar.
Efter 4 veckors tillskott eller placebo

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Samuel St-Arnaud, B.Sc, Université de Montréal
  • Studierektor: Raynald Bergeron, Ph.D, Université de Montréal
  • Studierektor: Jonathan Tremblay, Ph.D, Université de Montréal

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

1 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Individuella data erhållna från vertikala hoppbedömningar och under den kognitiva växlingsuppgiften kommer att kommuniceras till varje idrottare.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera