- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02886130
Alpha-GPC och fysiska och kognitiva prestationer hos volleybollspelare. (VolleyAGPC)
Effekter av alfa-glycerylfosforylkolin på fysiska och kognitiva prestationer hos varsity volleybollspelare
För att nå elitnivå på den nationella scenen behöver volleybollspelare flera egenskaper. Förutom att behärska tekniska och taktiska färdigheter är stor hoppförmåga en annan viktig tillgång. Maximal effekt som krävs för att uppnå höjd under ett hopp kräver koordinerad neuromuskulär rekrytering och muskelmassa bland annat. Intressant nog finns det påståenden om att alfa-glycerylfosforylkolin (A-GPC) ökar acetylkolinsyntesen och förstärker träningsinducerade ökningar av plasmatillväxthormonkoncentrationer, två faktorer som teoretiskt kan vara associerade neuromuskulär överföring och muskelmassa.
Men hittills har endast ett fåtal studier undersökt rollen av A-GPC i mänsklig träningsprestation. Publicerade resultat var blandade. En nyligen genomförd studie visade att isometrisk toppkraft ökade något men signifikant när försökspersoner hade intagit en daglig dos på 600 mg A-GPC under en period av 6 dagar (Bellar et al., JISSN, 2015).
Syftet med vår studie är att utvärdera de långsiktiga effekterna (4 veckor) med en högre dos (1000 mg/dag) av A-GPC på hoppförmågan hos elitmanliga och kvinnliga volleybollspelare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3C3J7
- CEPSUM (Centre d'éducation physique et des sports de l'université de Montréal)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var en tävlingsinriktad volleybollspelare på universitetet
Exklusions kriterier:
- Regelbunden konsumtion av alfa-GPC under de senaste 4 månaderna
- Får läkemedelsbehandling förutom 1) preventivmedel (piller) och 2) behandling mot astma
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Maltodextrintabletter (4x per dag) 2 x 250 mg på morgonen, 2 x 250 mg 60 min före träning, 4 veckors varaktighet
|
Övervakning av kosttillskott (t.ex. följsamhet, blindhet), diet (för att kontrollera kolinintag via kosten), träningsvolym och negativa effekter kommer att utföras på veckobasis för att säkerställa maximal kontroll av störande faktorer samt säkerheten för frivilliga under studien .
Andra namn:
|
|
Experimentell: Alpha-GPC
Alpha-GPC tabletter (4x per dag) 2 x 250 mg på morgonen, 2 x 250 mg 60 min före träning, 4 veckors varaktighet
|
Övervakning av kosttillskott (t.ex. följsamhet, blindhet), diet (för att kontrollera kolinintag via kosten), träningsvolym och negativa effekter kommer att utföras på veckobasis för att säkerställa maximal kontroll av störande faktorer samt säkerheten för frivilliga under studien .
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i motrörelsehoppprestanda efter 4 veckor
Tidsram: Bedömningar vecka 0 och vecka 4 av tillskott eller placebo
|
Hopphöjden beräknas med hjälp av två kraftplattor som mäter tiden fötterna är utanför plattformen.
Atleten står upprätt med vikten jämnt fördelad över båda fötterna.
Händerna placeras på höfterna och stannar där under hela testet.
När allt är klart sätter sig atleten på huk tills knäna är böjda i 90 grader, hoppar sedan omedelbart vertikalt så högt som möjligt och landar tillbaka på plattformen på båda fötterna samtidigt.
Tillåt en god vila mellan försöken.
Starten måste ske från båda fötterna, utan några inledande steg eller blandning.
De får inte heller pausa vid basen av knäböjet.
|
Bedömningar vecka 0 och vecka 4 av tillskott eller placebo
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i vertikalhopp - kör upp vid 4 veckor
Tidsram: Bedömningar vecka 0 och vecka 4 av tillskott eller placebo
|
Registrera motivets ståhöjd genom att sedan stå direkt under apparaten med båda fötterna på tårna, och sträck sedan upp ena armen och sträck dig så högt som möjligt.
Försökspersonen står sedan på lämpligt avstånd från apparatens bas (cirka 15 fot), och när du är redo, ta 3 eller så steg innan du hoppar upp från båda benen så högt som möjligt, med hjälp av armarna för att hjälpa till att projicera kroppen uppåt.
Försökspersonen bör sträva efter att lyfta strax utanför apparaten, så att de vid toppen av hoppet är direkt under den.
|
Bedömningar vecka 0 och vecka 4 av tillskott eller placebo
|
|
Verkställande funktion
Tidsram: Efter 4 veckors tillskott eller placebo
|
"Task switching" är ett användbart verktyg för att undersöka verkställande funktioner hos människor.
Denna uppgift möjliggör undersökning av förmågan att underhålla, välja och växla mellan uppgiftsuppsättningar.
|
Efter 4 veckors tillskott eller placebo
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Samuel St-Arnaud, B.Sc, Université de Montréal
- Studierektor: Raynald Bergeron, Ph.D, Université de Montréal
- Studierektor: Jonathan Tremblay, Ph.D, Université de Montréal
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Bellar D, LeBlanc NR, Campbell B. The effect of 6 days of alpha glycerylphosphorylcholine on isometric strength. J Int Soc Sports Nutr. 2015 Nov 17;12:42. doi: 10.1186/s12970-015-0103-x. eCollection 2015.
- Barbagallo Sangiorgi G, Barbagallo M, Giordano M, Meli M, Panzarasa R. alpha-Glycerophosphocholine in the mental recovery of cerebral ischemic attacks. An Italian multicenter clinical trial. Ann N Y Acad Sci. 1994 Jun 30;717:253-69. doi: 10.1111/j.1749-6632.1994.tb12095.x.
- Hoffman JR, Ratamess NA, Gonzalez A, Beller NA, Hoffman MW, Olson M, Purpura M, Jager R. The effects of acute and prolonged CRAM supplementation on reaction time and subjective measures of focus and alertness in healthy college students. J Int Soc Sports Nutr. 2010 Dec 15;7:39. doi: 10.1186/1550-2783-7-39.
- Kidd PM. Integrated brain restoration after ischemic stroke--medical management, risk factors, nutrients, and other interventions for managing inflammation and enhancing brain plasticity. Altern Med Rev. 2009 Mar;14(1):14-35.
- Parnetti L, Amenta F, Gallai V. Choline alphoscerate in cognitive decline and in acute cerebrovascular disease: an analysis of published clinical data. Mech Ageing Dev. 2001 Nov;122(16):2041-55. doi: 10.1016/s0047-6374(01)00312-8.
- Traini E, Bramanti V, Amenta F. Choline alphoscerate (alpha-glyceryl-phosphoryl-choline) an old choline- containing phospholipid with a still interesting profile as cognition enhancing agent. Curr Alzheimer Res. 2013 Dec;10(10):1070-9. doi: 10.2174/15672050113106660173.
- Zeisel SH. A brief history of choline. Ann Nutr Metab. 2012;61(3):254-8. doi: 10.1159/000343120. Epub 2012 Nov 26.
- Gajewski PD, Wild-Wall N, Schapkin SA, Erdmann U, Freude G, Falkenstein M. Effects of aging and job demands on cognitive flexibility assessed by task switching. Biol Psychol. 2010 Oct;85(2):187-99. doi: 10.1016/j.biopsycho.2010.06.009. Epub 2010 Jul 3.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Montreal
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .