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Alpha-GPC e prestazioni fisiche e cognitive nei giocatori di pallavolo. (VolleyAGPC)

19 aprile 2017 aggiornato da: Raynald Bergeron, Université de Montréal

Effetti dell'alfa-glicerilfosforilcolina sulle prestazioni fisiche e cognitive nei giocatori di pallavolo universitario

Per raggiungere il livello d'élite sulla scena nazionale, i giocatori di pallavolo hanno bisogno di diversi attributi. Oltre alla padronanza delle abilità tecniche e tattiche, la grande capacità di salto è un'altra risorsa importante. La potenza massima necessaria per raggiungere l'altezza durante un salto richiede un reclutamento neuromuscolare coordinato e massa muscolare, tra gli altri. È interessante notare che ci sono affermazioni secondo cui l'alfa-glicerilfosforilcolina (A-GPC) aumenta la sintesi di acetilcolina e migliora gli aumenti indotti dall'esercizio nelle concentrazioni dell'ormone della crescita plasmatica, due fattori che potrebbero teoricamente essere associati alla trasmissione neuromuscolare e alla massa muscolare.

Tuttavia, fino ad ora solo pochi studi hanno indagato il ruolo dell'A-GPC nella prestazione fisica umana. I risultati pubblicati sono stati contrastanti. Uno studio recente ha mostrato che la forza di picco isometrica era leggermente ma significativamente aumentata quando i soggetti avevano ingerito una dose giornaliera di 600 mg di A-GPC per un periodo di 6 giorni (Bellar et al., JISSN, 2015).

L'obiettivo del nostro studio è valutare gli effetti a lungo termine (4 settimane) utilizzando una dose più elevata (1000 mg/giorno) di A-GPC sulle capacità di salto nei giocatori di pallavolo maschili e femminili d'élite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nostro progetto di studio sarà uno studio incrociato controllato con placebo, randomizzato, in doppio cieco. A ciascun giocatore di pallavolo maschile e femminile (n=28) verrà chiesto di partecipare a entrambi i bracci dello studio, vale a dire placebo e A-GPC (1000 mg/kg/giorno). La durata di ciascun braccio dello studio sarà di 4 settimane separate da un periodo di sospensione di 7 giorni. L'ordine del trattamento (placebo o A-GPC) sarà determinato in modo casuale. Agli atleti verrà chiesto di mantenere il carico di allenamento per tutta la durata dell'esperimento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3C3J7
        • CEPSUM (Centre d'éducation physique et des sports de l'université de Montréal)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diventa un giocatore di pallavolo universitario competitivo

Criteri di esclusione:

  • Consumo regolare di alfa-GPC negli ultimi 4 mesi
  • Ricevere un trattamento farmacologico tranne 1) contraccezione (pillola) e 2) trattamento contro l'asma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Compresse di maltodestrina (4x al giorno) 2 x 250 mg al mattino, 2 x 250 mg 60 min prima dell'allenamento, durata 4 settimane
Integratore alimentare: Placebo
Il monitoraggio dell'integrazione (ad esempio, compliance, cecità del soggetto), dieta (per controllare l'ingestione di colina nella dieta), volume di allenamento ed effetti avversi verrà eseguito su base settimanale per garantire il massimo controllo dei fattori di confusione e la sicurezza dei volontari durante lo studio .
Altri nomi:
  • Maltodestrina
  • Controllo
Sperimentale: Alfa-GPC
Alpha-GPC compresse (4x al giorno) 2 x 250 mg al mattino, 2 x 250 mg 60 min prima dell'allenamento, durata 4 settimane
Integratore alimentare: Sperimentale
Il monitoraggio dell'integrazione (ad esempio, compliance, cecità del soggetto), dieta (per controllare l'ingestione di colina nella dieta), volume di allenamento ed effetti avversi verrà eseguito su base settimanale per garantire il massimo controllo dei fattori di confusione e la sicurezza dei volontari durante lo studio .
Altri nomi:
  • Alfa-gpc
  • Alfa-glicerilfosforilcolina
  • Integrazione alfa-gpc
  • A-GPC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle prestazioni di salto contromovimento a 4 settimane
Lasso di tempo: Valutazioni alla settimana 0 e alla settimana 4 di integrazione o placebo
L'altezza del salto viene calcolata utilizzando due piastre di forza che misurano il tempo in cui i piedi sono fuori dalla piattaforma. L'atleta sta in piedi con il peso distribuito uniformemente su entrambi i piedi. Le mani sono posizionate sui fianchi e vi rimangono per tutto il test. Quando tutto è pronto, l'atleta si accovaccia fino a piegare le ginocchia a 90 gradi, quindi salta immediatamente verticalmente il più in alto possibile, atterrando di nuovo sulla pedana su entrambi i piedi contemporaneamente. Concediti un buon riposo tra le prove. Lo stacco deve avvenire da entrambi i piedi, senza passi iniziali o strascichi. Inoltre, non devono fermarsi alla base dello squat.
Valutazioni alla settimana 0 e alla settimana 4 di integrazione o placebo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel salto verticale: corri a 4 settimane
Lasso di tempo: Valutazioni alla settimana 0 e alla settimana 4 di integrazione o placebo
Registrare l'altezza in piedi del soggetto arrivando quindi a stare direttamente sotto l'attrezzo con entrambi i piedi in punta di piedi, quindi allungare un braccio e raggiungere il più in alto possibile. Il soggetto quindi si trova alla distanza appropriata dalla base dell'attrezzo (circa 15 piedi) e quando è pronto fa circa 3 passi prima di saltare da entrambe le gambe il più in alto possibile, usando le braccia per aiutare a proiettare il corpo verso l'alto. Il soggetto dovrebbe mirare a decollare appena prima dell'attrezzo, in modo che al culmine del salto si trovi direttamente sotto di esso.
Valutazioni alla settimana 0 e alla settimana 4 di integrazione o placebo
Funzione esecutiva
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di integrazione o placebo
"Task switching" è uno strumento utile per studiare le funzioni esecutive negli esseri umani. Questa attività consente di indagare sulla capacità di mantenere, selezionare e passare da una serie di attività all'altra.
Dopo 4 settimane di integrazione o placebo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Montréal

Investigatori

  • Investigatore principale: Samuel St-Arnaud, B.Sc, Université de Montréal
  • Direttore dello studio: Raynald Bergeron, Ph.D, Université de Montréal
  • Direttore dello studio: Jonathan Tremblay, Ph.D, Université de Montréal

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

1 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Montreal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati individuali ottenuti dalle valutazioni del salto verticale e durante il compito di cambio cognitivo saranno comunicati a ciascun atleta.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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