Alpha-GPC y Desempeño Físico y Cognitivo en Jugadores de Voleibol. (VolleyAGPC)
19 de abril de 2017 actualizado por: Raynald Bergeron, Université de Montréal
Efectos de la Alfa-glicerilfosforilcolina en el Rendimiento Físico y Cognitivo en Jugadores Varsity de Voleibol
Para alcanzar el nivel de élite en el panorama nacional, los jugadores de voleibol necesitan varios atributos. Además de dominar las habilidades técnicas y tácticas, la gran capacidad de salto es otro activo importante. La producción de potencia máxima necesaria para alcanzar la altura durante un salto requiere un reclutamiento neuromuscular y una masa muscular coordinados, entre otros. Curiosamente, hay afirmaciones de que la alfa-glicerilfosforilcolina (A-GPC) aumenta la síntesis de acetilcolina y mejora los aumentos inducidos por el ejercicio en las concentraciones plasmáticas de la hormona del crecimiento, dos factores que teóricamente podrían estar asociados con la transmisión neuromuscular y la masa muscular.
Sin embargo, hasta ahora solo unos pocos estudios han investigado el papel de A-GPC en el rendimiento del ejercicio humano. Los resultados publicados fueron mixtos. Un estudio reciente mostró que la fuerza máxima isométrica aumentó ligera pero significativamente cuando los sujetos habían ingerido una dosis diaria de 600 mg de A-GPC durante un período de 6 días (Bellar et al., JISSN, 2015).
El objetivo de nuestro estudio es evaluar los efectos a más largo plazo (4 semanas) usando una dosis más alta (1000 mg/día) de A-GPC sobre la capacidad de salto en jugadores de voleibol masculino y femenino de élite.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El diseño de nuestro estudio será un estudio cruzado, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo.
Se pedirá a los jugadores universitarios de voleibol masculino y femenino (n = 28) que participen en ambos brazos del estudio, es decir, placebo y A-GPC (1000 mg/kg/día).
La duración de cada brazo del estudio será de 4 semanas separadas por un período de lavado de 7 días.
El orden de tratamiento (placebo o A-GPC) se determinará al azar.
Se les pedirá a los atletas que mantengan su carga de entrenamiento durante la duración del experimento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H3C3J7
- CEPSUM (Centre d'éducation physique et des sports de l'université de Montréal)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 28 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un jugador de voleibol universitario competitivo
Criterio de exclusión:
- Consumo regular de alfa-GPC en los últimos 4 meses
- Recibe tratamiento farmacológico excepto 1) anticoncepción (píldora), y 2) tratamiento contra el asma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
Comprimidos de maltodextrina (4 veces al día) 2 x 250 mg por la mañana, 2 x 250 mg 60 min antes del entrenamiento, 4 semanas de duración
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El seguimiento de la suplementación (p. ej., cumplimiento, ceguera del sujeto), la dieta (para controlar la ingestión dietética de colina), el volumen de entrenamiento y los efectos adversos se realizará semanalmente para garantizar el máximo control de los factores de confusión, así como la seguridad de los voluntarios durante el estudio. .
Otros nombres:
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Experimental: Alfa-GPC
Tabletas Alpha-GPC (4x por día) 2 x 250 mg por la mañana, 2 x 250 mg 60 min antes del entrenamiento, 4 semanas de duración
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El seguimiento de la suplementación (p. ej., cumplimiento, ceguera del sujeto), la dieta (para controlar la ingestión dietética de colina), el volumen de entrenamiento y los efectos adversos se realizará semanalmente para garantizar el máximo control de los factores de confusión, así como la seguridad de los voluntarios durante el estudio. .
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el rendimiento del salto con contramovimiento a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Evaluaciones en la semana 0 y en la semana 4 de suplementación o placebo
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La altura del salto se calcula utilizando dos placas de fuerza que miden el tiempo que los pies están fuera de la plataforma.
El atleta se para erguido con el peso distribuido uniformemente sobre ambos pies.
Las manos se colocan en las caderas y permanecen allí durante toda la prueba.
Cuando todo está listo, el atleta se pone en cuclillas hasta que las rodillas estén dobladas a 90 grados, luego inmediatamente salta verticalmente lo más alto posible, aterrizando de nuevo en la plataforma con ambos pies al mismo tiempo.
Permitir un buen descanso entre ensayos.
El despegue debe ser con ambos pies, sin pasos iniciales ni arrastrando los pies.
Tampoco deben detenerse en la base de la sentadilla.
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Evaluaciones en la semana 0 y en la semana 4 de suplementación o placebo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el salto vertical: avance a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Evaluaciones en la semana 0 y en la semana 4 de suplementación o placebo
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Registre la altura de pie del sujeto poniéndose de pie directamente debajo del aparato con ambos pies de puntillas, y luego estire un brazo y alcance lo más alto posible.
Luego, el sujeto se para a la distancia adecuada de la base del aparato (alrededor de 15 pies), y cuando esté listo, dé unos 3 pasos antes de saltar lo más alto posible con ambas piernas, usando los brazos para ayudar a proyectar el cuerpo hacia arriba.
El sujeto debe aspirar a despegar justo antes del aparato, de modo que en la cima del salto estén directamente debajo de él.
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Evaluaciones en la semana 0 y en la semana 4 de suplementación o placebo
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Función ejecutiva
Periodo de tiempo: Después de 4 semanas de suplementación o placebo
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El "cambio de tareas" es una herramienta útil para investigar las funciones ejecutivas en humanos.
Esta tarea permite investigar la capacidad de mantener, seleccionar y cambiar entre conjuntos de tareas.
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Después de 4 semanas de suplementación o placebo
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samuel St-Arnaud, B.Sc, Université de Montréal
- Director de estudio: Raynald Bergeron, Ph.D, Université de Montréal
- Director de estudio: Jonathan Tremblay, Ph.D, Université de Montréal
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bellar D, LeBlanc NR, Campbell B. The effect of 6 days of alpha glycerylphosphorylcholine on isometric strength. J Int Soc Sports Nutr. 2015 Nov 17;12:42. doi: 10.1186/s12970-015-0103-x. eCollection 2015.
- Barbagallo Sangiorgi G, Barbagallo M, Giordano M, Meli M, Panzarasa R. alpha-Glycerophosphocholine in the mental recovery of cerebral ischemic attacks. An Italian multicenter clinical trial. Ann N Y Acad Sci. 1994 Jun 30;717:253-69. doi: 10.1111/j.1749-6632.1994.tb12095.x.
- Hoffman JR, Ratamess NA, Gonzalez A, Beller NA, Hoffman MW, Olson M, Purpura M, Jager R. The effects of acute and prolonged CRAM supplementation on reaction time and subjective measures of focus and alertness in healthy college students. J Int Soc Sports Nutr. 2010 Dec 15;7:39. doi: 10.1186/1550-2783-7-39.
- Kidd PM. Integrated brain restoration after ischemic stroke--medical management, risk factors, nutrients, and other interventions for managing inflammation and enhancing brain plasticity. Altern Med Rev. 2009 Mar;14(1):14-35.
- Parnetti L, Amenta F, Gallai V. Choline alphoscerate in cognitive decline and in acute cerebrovascular disease: an analysis of published clinical data. Mech Ageing Dev. 2001 Nov;122(16):2041-55. doi: 10.1016/s0047-6374(01)00312-8.
- Traini E, Bramanti V, Amenta F. Choline alphoscerate (alpha-glyceryl-phosphoryl-choline) an old choline- containing phospholipid with a still interesting profile as cognition enhancing agent. Curr Alzheimer Res. 2013 Dec;10(10):1070-9. doi: 10.2174/15672050113106660173.
- Zeisel SH. A brief history of choline. Ann Nutr Metab. 2012;61(3):254-8. doi: 10.1159/000343120. Epub 2012 Nov 26.
- Gajewski PD, Wild-Wall N, Schapkin SA, Erdmann U, Freude G, Falkenstein M. Effects of aging and job demands on cognitive flexibility assessed by task switching. Biol Psychol. 2010 Oct;85(2):187-99. doi: 10.1016/j.biopsycho.2010.06.009. Epub 2010 Jul 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Montreal
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Los datos individuales obtenidos de las evaluaciones de salto vertical y durante la tarea de cambio cognitivo se comunicarán a cada atleta.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .