Alpha-GPC et performances physiques et cognitives des joueurs de volleyball. (VolleyAGPC)
19 avril 2017 mis à jour par: Raynald Bergeron, Université de Montréal
Effets de l'alpha-glycérylphosphorylcholine sur les performances physiques et cognitives des joueurs de volleyball universitaire
Afin d'atteindre le niveau d'élite sur la scène nationale, les volleyeurs ont besoin de plusieurs qualités. Outre la maîtrise des compétences techniques et tactiques, une grande capacité de saut est un autre atout important. La puissance de sortie maximale nécessaire pour atteindre la hauteur lors d'un saut nécessite un recrutement neuromusculaire coordonné et de la masse musculaire, entre autres. Fait intéressant, certains prétendent que l'alpha-glycérylphosphorylcholine (A-GPC) augmente la synthèse d'acétylcholine et améliore les augmentations induites par l'exercice des concentrations plasmatiques d'hormone de croissance, deux facteurs qui pourraient théoriquement être associés à la transmission neuromusculaire et à la masse musculaire.
Cependant, jusqu'à présent, seules quelques études ont étudié le rôle de l'A-GPC dans la performance physique humaine. Les résultats publiés étaient mitigés. Une étude récente a montré que la force maximale isométrique était légèrement mais significativement augmentée lorsque les sujets avaient ingéré une dose quotidienne de 600 mg d'A-GPC sur une période de 6 jours (Bellar et al., JISSN, 2015).
L'objectif de notre étude est d'évaluer les effets à plus long terme (4 semaines) de l'utilisation d'une dose plus élevée (1000 mg/jour) d'A-GPC sur les capacités de saut chez les volleyeurs d'élite masculins et féminins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La conception de notre étude sera une étude croisée contrôlée par placebo, randomisée, en double aveugle.
Les joueurs de volley-ball masculins et féminins universitaires (n = 28) seront chacun invités à participer aux deux bras de l'étude, c'est-à-dire le placebo et l'A-GPC (1000 mg/kg/jour).
La durée de chaque bras de l'étude sera de 4 semaines séparées par une période de sevrage de 7 jours.
L'ordre de traitement (placebo ou A-GPC) sera déterminé au hasard.
Les athlètes seront invités à maintenir leur charge d'entraînement pendant la durée de l'expérience.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H3C3J7
- CEPSUM (Centre d'éducation physique et des sports de l'université de Montréal)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 26 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Soyez un joueur de volley-ball universitaire compétitif
Critère d'exclusion:
- Consommation régulière d'alpha-GPC au cours des 4 derniers mois
- Recevoir un traitement médicamenteux sauf 1) contraception (pilule), et 2) traitement contre l'asthme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
Comprimés de maltodextrine (4x par jour) 2 x 250 mg le matin, 2 x 250 mg 60 min avant l'entraînement, durée 4 semaines
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La surveillance de la supplémentation (par exemple, l'observance, la cécité du sujet), le régime alimentaire (pour contrôler l'ingestion de choline alimentaire), le volume d'entraînement et les effets indésirables seront effectués sur une base hebdomadaire pour assurer un contrôle maximal des facteurs de confusion ainsi que la sécurité des volontaires pendant l'étude .
Autres noms:
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Expérimental: Alpha-GPC
Comprimés Alpha-GPC (4x par jour) 2 x 250 mg le matin, 2 x 250 mg 60 min avant l'entraînement, durée 4 semaines
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La surveillance de la supplémentation (par exemple, l'observance, la cécité du sujet), le régime alimentaire (pour contrôler l'ingestion de choline alimentaire), le volume d'entraînement et les effets indésirables seront effectués sur une base hebdomadaire pour assurer un contrôle maximal des facteurs de confusion ainsi que la sécurité des volontaires pendant l'étude .
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des performances de saut en contre-mouvement à 4 semaines
Délai: Évaluations à la semaine 0 et à la semaine 4 de la supplémentation ou du placebo
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La hauteur de saut est calculée à l'aide de deux plaques de force qui mesurent le temps pendant lequel les pieds sont hors de la plate-forme.
L'athlète se tient debout avec un poids uniformément réparti sur les deux pieds.
Les mains sont placées sur les hanches et y restent tout au long du test.
Lorsque tout est prêt, l'athlète s'accroupit jusqu'à ce que les genoux soient pliés à 90 degrés, puis saute immédiatement verticalement aussi haut que possible, atterrissant sur la plate-forme sur les deux pieds en même temps.
Prévoyez un bon repos entre les essais.
Le décollage doit se faire des deux pieds, sans pas initial ni traînage.
Ils ne doivent pas non plus s'arrêter à la base du squat.
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Évaluations à la semaine 0 et à la semaine 4 de la supplémentation ou du placebo
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de saut vertical - montée à 4 semaines
Délai: Évaluations à la semaine 0 et à la semaine 4 de la supplémentation ou du placebo
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Enregistrez la hauteur debout du sujet en vous plaçant ensuite directement sous l'appareil avec les deux pieds sur la pointe des pieds, puis étirez un bras et atteignez le plus haut possible.
Le sujet se tient alors à la distance appropriée de la base de l'appareil (environ 15 pieds) et, lorsqu'il est prêt, fait environ 3 pas avant de sauter des deux jambes aussi haut que possible, en utilisant les bras pour aider à projeter le corps vers le haut.
Le sujet doit viser à décoller juste avant l'appareil, de sorte qu'au plus fort du saut, il soit directement en dessous.
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Évaluations à la semaine 0 et à la semaine 4 de la supplémentation ou du placebo
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Fonction exécutive
Délai: Après 4 semaines de supplémentation ou de placebo
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Le "changement de tâche" est un outil utile pour étudier les fonctions exécutives chez l'homme.
Cette tâche permet d'étudier la capacité de maintenir, de sélectionner et de basculer entre les ensembles de tâches.
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Après 4 semaines de supplémentation ou de placebo
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Samuel St-Arnaud, B.Sc, Université de Montréal
- Directeur d'études: Raynald Bergeron, Ph.D, Université de Montréal
- Directeur d'études: Jonathan Tremblay, Ph.D, Université de Montréal
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Bellar D, LeBlanc NR, Campbell B. The effect of 6 days of alpha glycerylphosphorylcholine on isometric strength. J Int Soc Sports Nutr. 2015 Nov 17;12:42. doi: 10.1186/s12970-015-0103-x. eCollection 2015.
- Barbagallo Sangiorgi G, Barbagallo M, Giordano M, Meli M, Panzarasa R. alpha-Glycerophosphocholine in the mental recovery of cerebral ischemic attacks. An Italian multicenter clinical trial. Ann N Y Acad Sci. 1994 Jun 30;717:253-69. doi: 10.1111/j.1749-6632.1994.tb12095.x.
- Hoffman JR, Ratamess NA, Gonzalez A, Beller NA, Hoffman MW, Olson M, Purpura M, Jager R. The effects of acute and prolonged CRAM supplementation on reaction time and subjective measures of focus and alertness in healthy college students. J Int Soc Sports Nutr. 2010 Dec 15;7:39. doi: 10.1186/1550-2783-7-39.
- Kidd PM. Integrated brain restoration after ischemic stroke--medical management, risk factors, nutrients, and other interventions for managing inflammation and enhancing brain plasticity. Altern Med Rev. 2009 Mar;14(1):14-35.
- Parnetti L, Amenta F, Gallai V. Choline alphoscerate in cognitive decline and in acute cerebrovascular disease: an analysis of published clinical data. Mech Ageing Dev. 2001 Nov;122(16):2041-55. doi: 10.1016/s0047-6374(01)00312-8.
- Traini E, Bramanti V, Amenta F. Choline alphoscerate (alpha-glyceryl-phosphoryl-choline) an old choline- containing phospholipid with a still interesting profile as cognition enhancing agent. Curr Alzheimer Res. 2013 Dec;10(10):1070-9. doi: 10.2174/15672050113106660173.
- Zeisel SH. A brief history of choline. Ann Nutr Metab. 2012;61(3):254-8. doi: 10.1159/000343120. Epub 2012 Nov 26.
- Gajewski PD, Wild-Wall N, Schapkin SA, Erdmann U, Freude G, Falkenstein M. Effects of aging and job demands on cognitive flexibility assessed by task switching. Biol Psychol. 2010 Oct;85(2):187-99. doi: 10.1016/j.biopsycho.2010.06.009. Epub 2010 Jul 3.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2016
Première publication (Estimation)
1 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Montreal
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Les données individuelles obtenues à partir des évaluations de saut vertical et lors de la tâche de commutation cognitive seront communiquées à chaque athlète.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .