Alpha-GPC e Desempenhos Físico e Cognitivo em Jogadores de Voleibol. (VolleyAGPC)
19 de abril de 2017 atualizado por: Raynald Bergeron, Université de Montréal
Efeitos da alfa-glicerilfosforilcolina no desempenho físico e cognitivo em jogadores de vôlei do time do colégio
Para atingir o patamar de elite no cenário nacional, os jogadores de voleibol precisam de vários atributos. Além de dominar as habilidades técnicas e táticas, a grande capacidade de salto é outro trunfo importante. A potência máxima necessária para atingir a altura durante um salto requer recrutamento neuromuscular coordenado e massa muscular, entre outros. Curiosamente, há alegações de que a alfa-glicerilfosforilcolina (A-GPC) aumenta a síntese de acetilcolina e aumenta os aumentos induzidos pelo exercício nas concentrações plasmáticas do hormônio do crescimento, dois fatores que teoricamente poderiam estar associados à transmissão neuromuscular e à massa muscular.
No entanto, até agora apenas alguns estudos investigaram o papel do A-GPC no desempenho do exercício humano. Os resultados publicados foram mistos. Um estudo recente mostrou que o pico de força isométrica aumentou leve, mas significativamente, quando os indivíduos ingeriram uma dose diária de 600 mg de A-GPC durante um período de 6 dias (Bellar et al., JISSN, 2015).
O objetivo do nosso estudo é avaliar os efeitos a longo prazo (4 semanas) usando uma dose mais alta (1000 mg/dia) de A-GPC nas capacidades de salto em jogadores de voleibol masculinos e femininos de elite.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nosso desenho de estudo será um estudo cruzado, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo.
Jogadores de vôlei masculino e feminino do time do colégio (n = 28) serão convidados a participar de ambos os braços do estudo, ou seja, placebo e A-GPC (1000 mg/kg/dia).
A duração de cada braço do estudo será de 4 semanas separadas por um período de washout de 7 dias.
A ordem do tratamento (placebo ou A-GPC) será determinada aleatoriamente.
Os atletas serão solicitados a manter sua carga de treinamento durante a duração do experimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H3C3J7
- CEPSUM (Centre d'éducation physique et des sports de l'université de Montréal)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 26 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Seja um jogador competitivo de vôlei do time do colégio
Critério de exclusão:
- Consumo regular de alfa-GPC nos últimos 4 meses
- Recebendo tratamento medicamentoso, exceto 1) contracepção (pílula) e 2) tratamento contra asma
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo
Comprimidos de maltodextrina (4x por dia) 2 x 250 mg de manhã, 2 x 250 mg 60 min antes do treino, 4 semanas de duração
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O monitoramento da suplementação (por exemplo, adesão, cegueira do sujeito), dieta (para controlar a ingestão de colina na dieta), volume de treinamento e efeitos adversos serão realizados semanalmente para garantir o controle máximo dos fatores de confusão, bem como a segurança dos voluntários durante o estudo .
Outros nomes:
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Experimental: Alfa-GPC
Alpha-GPC comprimidos (4x por dia) 2 x 250 mg de manhã, 2 x 250 mg 60 min antes do treino, 4 semanas de duração
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O monitoramento da suplementação (por exemplo, adesão, cegueira do sujeito), dieta (para controlar a ingestão de colina na dieta), volume de treinamento e efeitos adversos serão realizados semanalmente para garantir o controle máximo dos fatores de confusão, bem como a segurança dos voluntários durante o estudo .
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no desempenho do salto com contramovimento em 4 semanas
Prazo: Avaliações na semana 0 e na semana 4 de suplementação ou placebo
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A altura do salto é calculada usando duas plataformas de força que medem o tempo que os pés estão fora da plataforma.
O atleta fica em pé com o peso uniformemente distribuído em ambos os pés.
As mãos são colocadas nos quadris e permanecem lá durante todo o teste.
Quando tudo estiver pronto, o atleta se agacha até que os joelhos fiquem dobrados a 90 graus, então imediatamente salta verticalmente o mais alto possível, aterrissando na plataforma com os dois pés ao mesmo tempo.
Permita um bom descanso entre as tentativas.
A impulsão deve ser de ambos os pés, sem passos iniciais ou embaralhados.
Eles também não devem parar na base do agachamento.
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Avaliações na semana 0 e na semana 4 de suplementação ou placebo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no salto vertical - corrida em 4 semanas
Prazo: Avaliações na semana 0 e na semana 4 de suplementação ou placebo
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Registre a altura em pé do sujeito, colocando-se diretamente abaixo do aparelho com os dois pés na ponta dos pés e, em seguida, estique um braço e alcance o mais alto possível.
O sujeito então fica a uma distância apropriada da base do aparelho (cerca de 15 pés) e, quando estiver pronto, dê 3 ou mais passos antes de pular com as duas pernas o mais alto possível, usando os braços para ajudar a projetar o corpo para cima.
O sujeito deve tentar decolar um pouco antes do aparato, de modo que no pico do salto fique diretamente sob ele.
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Avaliações na semana 0 e na semana 4 de suplementação ou placebo
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Função executiva
Prazo: Após 4 semanas de suplementação ou placebo
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A "troca de tarefas" é uma ferramenta útil para investigar funções executivas em humanos.
Esta tarefa permite a investigação da capacidade de manter, selecionar e alternar entre os conjuntos de tarefas.
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Após 4 semanas de suplementação ou placebo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samuel St-Arnaud, B.Sc, Université de Montréal
- Diretor de estudo: Raynald Bergeron, Ph.D, Université de Montréal
- Diretor de estudo: Jonathan Tremblay, Ph.D, Université de Montréal
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bellar D, LeBlanc NR, Campbell B. The effect of 6 days of alpha glycerylphosphorylcholine on isometric strength. J Int Soc Sports Nutr. 2015 Nov 17;12:42. doi: 10.1186/s12970-015-0103-x. eCollection 2015.
- Barbagallo Sangiorgi G, Barbagallo M, Giordano M, Meli M, Panzarasa R. alpha-Glycerophosphocholine in the mental recovery of cerebral ischemic attacks. An Italian multicenter clinical trial. Ann N Y Acad Sci. 1994 Jun 30;717:253-69. doi: 10.1111/j.1749-6632.1994.tb12095.x.
- Hoffman JR, Ratamess NA, Gonzalez A, Beller NA, Hoffman MW, Olson M, Purpura M, Jager R. The effects of acute and prolonged CRAM supplementation on reaction time and subjective measures of focus and alertness in healthy college students. J Int Soc Sports Nutr. 2010 Dec 15;7:39. doi: 10.1186/1550-2783-7-39.
- Kidd PM. Integrated brain restoration after ischemic stroke--medical management, risk factors, nutrients, and other interventions for managing inflammation and enhancing brain plasticity. Altern Med Rev. 2009 Mar;14(1):14-35.
- Parnetti L, Amenta F, Gallai V. Choline alphoscerate in cognitive decline and in acute cerebrovascular disease: an analysis of published clinical data. Mech Ageing Dev. 2001 Nov;122(16):2041-55. doi: 10.1016/s0047-6374(01)00312-8.
- Traini E, Bramanti V, Amenta F. Choline alphoscerate (alpha-glyceryl-phosphoryl-choline) an old choline- containing phospholipid with a still interesting profile as cognition enhancing agent. Curr Alzheimer Res. 2013 Dec;10(10):1070-9. doi: 10.2174/15672050113106660173.
- Zeisel SH. A brief history of choline. Ann Nutr Metab. 2012;61(3):254-8. doi: 10.1159/000343120. Epub 2012 Nov 26.
- Gajewski PD, Wild-Wall N, Schapkin SA, Erdmann U, Freude G, Falkenstein M. Effects of aging and job demands on cognitive flexibility assessed by task switching. Biol Psychol. 2010 Oct;85(2):187-99. doi: 10.1016/j.biopsycho.2010.06.009. Epub 2010 Jul 3.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
1 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Montreal
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Os dados individuais obtidos das avaliações de salto vertical e durante a tarefa de troca cognitiva serão comunicados a cada atleta.
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .