抗氧化剂联合冷冻疗法对未经训练的志愿者抵抗运动后炎症反应的影响
2017年7月12日 更新者：Luis Ulisses Signori、Universidade Federal de Santa Maria
维生素 C 和 E 结合冷冻疗法对未经训练的志愿者进行抗阻运动后的疼痛、氧化应激和炎症反应的影响
急性抗阻运动会诱发氧化应激引起的炎症反应和白细胞增多，临床表现为疼痛和/或迟发性肌肉酸痛 (DOMS)。
抗阻训练计划的初学者更容易受到氧化应激的影响，因为他们表现出较低的抗氧化能力、较高的脂质过氧化作用，并且在训练后会增加疼痛感，这可能会导致放弃训练。
维生素C和E是外源性抗氧化剂，能够防止氧化应激引起的损伤。
冷冻疗法可降低温度并减少活性氧的产生。
本研究的目的是研究联合使用维生素和冷冻疗法对接受抗阻训练的未受过训练的个体的白细胞增多、炎症标志物、氧化应激参数和疼痛的影响。
研究概览
详细说明
定期进行体育锻炼可促进抗炎作用，从而降低各种原因引起的死亡率，尤其是心血管疾病引起的死亡率。 另一方面，体育锻炼会诱发急性炎症反应。 急性阻力训练会引起机械和代谢压力，这可能因强度、特异性、体积和工作量而异。 在这些练习中，会形成活性氧和氮物质 (RONS)，当其产生超过抗氧化酶能力（超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶）和非酶能力（维生素 A、C、E 和尿酸）时，结果在细胞成分的氧化中。 这种氧化应激状态会促进一种炎症反应、循环白细胞的激活和动员，并诱发暂时性白细胞增多，这些在抗阻训练期间和之后立即观察到。 局部中性粒细胞增多通过导致更多白细胞激活和/或动员的反馈诱导炎症反应的放大。 这一系列的生理事件导致肌肉重塑，尽管在此过程中会出现功能不全和疼痛感和/或延迟性肌肉酸痛（DOMS），值得特别注意，一旦可能会导致运动中断或放弃，尤其是关于这种做法的初学者。
已经研究了许多预防方法，旨在最大限度地减少抵抗运动引起的炎症反应，包括补充维生素 C（抗坏血酸）和 E（α-生育酚）。 这些维生素是外源性抗氧化剂，能够防止 RONS 引起的损伤，从而减轻抗阻训练引起的氧化损伤。 冷冻疗法被定义为任何物质的治疗应用，它可以去除身体的热量，从而降低组织的温度。 浸入冷水（≤ 15ºC）是一种常用的降温方法。 冷冻疗法可减轻微血管功能障碍，并降低电子传输链中的温度、新陈代谢和需氧量。 因此，产生的 RONS 量较少，对相邻分子造成的损害也较小。 本研究的目的是调查同时补充维生素（C 和 E）和冷冻疗法（浸入 15ºC 的水中）对接受抗阻训练的未受过训练的个体的白细胞增多、炎症标志物、氧化应激参数和疼痛的影响会议。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
RS
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Rio Grande、RS、巴西、96200-190
- Universidade Federal do Rio Grande
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 年龄在 20 至 35 岁之间，体重指数（MBI：kg/m2）低于 30，不吸烟，没有进行体育锻炼和/或定期体育锻炼（每周少于两次），之前没有诊断出慢性病疾病（风湿、心血管、代谢、神经、肿瘤、免疫或血液疾病），不参与任何饮食计划，也不使用药物。
排除标准：
- 炎症反应（超敏 C 反应蛋白 >3 mg/dL）、高血糖症（>100 mg/dL）、白细胞增多、体温过高（>38ºC）、全身血压变化（>140/90 mmHg）和/或任何症状疼痛或不适
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：1ª 阻力练习
锻炼课程基于之前的研究（TEIXEIRA 等人，2012 年；TEIXEIRA 等人，2014 年），并将根据锻炼顺序（伸肌卧推、深蹲和腿部推举）和通过绘制密封的棕色信封进行的干预措施随机分配。
在基础血液采集和锻炼之前四十分钟，志愿者将接受安慰剂（两粒小麦粉），其余程序将被保留。
练习课程由四个系列组成，每组最多重复 10 次，系列之间间隔一分钟，练习之间间隔两分钟。
在 10 次最大重复测试和数据收集之前，将给出有关练习的实验程序和执行技术的标准说明。
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干预将包括在运动方案后立即将个体下肢浸入 15ºC 的水中 10 分钟，以降低体温。
其他名称：
干预性抗阻训练的基础是在基础采血前 40 分钟通过口服（100 毫升水）补充维生素 C（1000 毫克）和维生素 E（800 国际单位）。
其他名称：
干预性抗阻训练的基础是在基础采血前 40 分钟通过口服（100 毫升水）补充维生素 C（1000 毫克）和维生素 E（800 国际单位）。
干预将包括在运动方案后立即将个体下肢浸入 15ºC 的水中 10 分钟，以降低体温。
其他名称：
安慰剂运动期的志愿者将收到两粒药丸（含小麦粉），其余程序保留。
其他名称：
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有源比较器：2ª 阻力练习
锻炼课程基于之前的研究（TEIXEIRA 等人，2012 年；TEIXEIRA 等人，2014 年），并将根据锻炼顺序（伸肌卧推、深蹲和腿部推举）和通过绘制密封的棕色信封进行的干预措施随机分配。
在基础血液采集和锻炼之前四十分钟，志愿者将接受安慰剂（两粒小麦粉），其余程序将被保留。
练习课程由四个系列组成，每组最多重复 10 次，系列之间间隔一分钟，练习之间间隔两分钟。
在 10 次最大重复测试和数据收集之前，将给出有关练习的实验程序和执行技术的标准说明。
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干预将包括在运动方案后立即将个体下肢浸入 15ºC 的水中 10 分钟，以降低体温。
其他名称：
干预性抗阻训练的基础是在基础采血前 40 分钟通过口服（100 毫升水）补充维生素 C（1000 毫克）和维生素 E（800 国际单位）。
其他名称：
干预性抗阻训练的基础是在基础采血前 40 分钟通过口服（100 毫升水）补充维生素 C（1000 毫克）和维生素 E（800 国际单位）。
干预将包括在运动方案后立即将个体下肢浸入 15ºC 的水中 10 分钟，以降低体温。
其他名称：
安慰剂运动期的志愿者将收到两粒药丸（含小麦粉），其余程序保留。
其他名称：
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有源比较器：3ª 阻力练习
锻炼课程基于之前的研究（TEIXEIRA 等人，2012 年；TEIXEIRA 等人，2014 年），并将根据锻炼顺序（伸肌卧推、深蹲和腿部推举）和通过绘制密封的棕色信封进行的干预措施随机分配。
在基础血液采集和锻炼之前四十分钟，志愿者将接受安慰剂（两粒小麦粉），其余程序将被保留。
练习课程由四个系列组成，每组最多重复 10 次，系列之间间隔一分钟，练习之间间隔两分钟。
在 10 次最大重复测试和数据收集之前，将给出有关练习的实验程序和执行技术的标准说明。
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干预将包括在运动方案后立即将个体下肢浸入 15ºC 的水中 10 分钟，以降低体温。
其他名称：
干预性抗阻训练的基础是在基础采血前 40 分钟通过口服（100 毫升水）补充维生素 C（1000 毫克）和维生素 E（800 国际单位）。
其他名称：
干预性抗阻训练的基础是在基础采血前 40 分钟通过口服（100 毫升水）补充维生素 C（1000 毫克）和维生素 E（800 国际单位）。
干预将包括在运动方案后立即将个体下肢浸入 15ºC 的水中 10 分钟，以降低体温。
其他名称：
安慰剂运动期的志愿者将收到两粒药丸（含小麦粉），其余程序保留。
其他名称：
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有源比较器：4ª 阻力练习
锻炼课程基于之前的研究（TEIXEIRA 等人，2012 年；TEIXEIRA 等人，2014 年），并将根据锻炼顺序（伸肌卧推、深蹲和腿部推举）和通过绘制密封的棕色信封进行的干预措施随机分配。
在基础血液采集和锻炼之前四十分钟，志愿者将接受安慰剂（两粒小麦粉），其余程序将被保留。
练习课程由四个系列组成，每组最多重复 10 次，系列之间间隔一分钟，练习之间间隔两分钟。
在 10 次最大重复测试和数据收集之前，将给出有关练习的实验程序和执行技术的标准说明。
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干预将包括在运动方案后立即将个体下肢浸入 15ºC 的水中 10 分钟，以降低体温。
其他名称：
干预性抗阻训练的基础是在基础采血前 40 分钟通过口服（100 毫升水）补充维生素 C（1000 毫克）和维生素 E（800 国际单位）。
其他名称：
干预性抗阻训练的基础是在基础采血前 40 分钟通过口服（100 毫升水）补充维生素 C（1000 毫克）和维生素 E（800 国际单位）。
干预将包括在运动方案后立即将个体下肢浸入 15ºC 的水中 10 分钟，以降低体温。
其他名称：
安慰剂运动期的志愿者将收到两粒药丸（含小麦粉），其余程序保留。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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延迟性肌肉酸痛（分）
大体时间：抗阻训练后 24 小时评估
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锻炼后 24 小时，通过视觉模拟量表（0-10 分）评估疼痛或延迟性肌肉酸痛 (DOMS)。
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抗阻训练后 24 小时评估
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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红细胞 (/ mm3)
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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血液计数 (/ mm3)。
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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血小板 (/ mm3)
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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血液计数 (/ mm3)。
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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白细胞 (/ mm3)
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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白细胞分类计数 (/ mm3)。
总白细胞、分段嗜中性粒细胞、年轻嗜中性粒细胞（棒状细胞）、单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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C 反应蛋白 (mg/dL)
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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炎症标志物
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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肌酸激酶 (U/L)
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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炎症标志物
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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乳酸脱氢酶 (mmol/L)
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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炎症标志物
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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纤维蛋白原（毫克/分升）
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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炎症标志物。
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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活性氧（ROS = 相对面积）
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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氧化应激参数：损伤分子。
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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针对过氧自由基的抗氧化能力（ACAP = 区域差异（有 ABAP / 无 ABAP）
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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氧化应激参数：损伤分子、抗过氧自由基的抗氧化能力（ACAP = 面积差异（有 ABAP / 无 ABAP）
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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超氧化物歧化酶（SOD = 单位/mg 蛋白质）
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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氧化应激参数：酶促分子防御
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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过氧化氢酶（单位/毫克蛋白质）
大体时间：基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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氧化应激参数：酶促分子防御
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基线（之前）以及锻炼后 0、30 和 120 分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Luis U Signori, PhD、Universidade Federal de Santa Maria
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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- Traber MG, Stevens JF. Vitamins C and E: beneficial effects from a mechanistic perspective. Free Radic Biol Med. 2011 Sep 1;51(5):1000-13. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2011.05.017. Epub 2011 May 25.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月4日
初级完成 (实际的)
2017年7月10日
研究完成 (实际的)
2017年7月12日
研究注册日期
首次提交
2016年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月11日
首次发布 (估计)
2016年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月12日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
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