宫内节育器置入前酮洛芬的疗效
2017年11月11日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
口服酮洛芬对子宫内装置插入疼痛的影响：一项随机对照试验
宫内节育器可通过多种方式引起疼痛和不适：经宫颈操作，包括测量子宫深度、插入宫内节育器插入管和取出管；并将设备放置在子宫中。
研究概览
详细说明
为了尽量减少放置宫内节育器的不适和危害，已经提出了几种措施，包括非甾体抗炎药、抗焦虑药和宫颈内凝胶、宫颈和宫颈旁阻滞形式的局部麻醉剂，但尚未对其有效性进行足够的研究。
根据发表在 Cochrane 上的评论，非甾体抗炎药和米索前列醇对减轻宫内节育器插入疼痛无效。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo
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Assiut、Cairo、埃及、002
- Ahmed Abbas
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 插入前 24 小时内未服用止痛药或抗焦虑药的女性
- 插入前未服用米索前列醇的女性
- 对非甾体类药物无禁忌症
- 愿意参加研究的女性
排除标准：
- 装置放置的任何禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年5月1日
研究完成 (实际的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月14日
首次发布 (估计)
2016年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月11日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
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