尼古丁强化和吸烟提示反应性：与遗传多态性的关联
2024年3月6日 更新者：Bernard Le Foll、Centre for Addiction and Mental Health
在这项研究中，将检查几种遗传多态性和尼古丁依赖之间的潜在关联。
将评估使用强制选择程序的香烟的相对增强功效。
此外，将使用可靠的程序进行对吸烟提示的反应。
研究概览
详细说明
众所周知，大麻素和多巴胺受体可以是对尼古丁及其相关线索做出反应的重要调节剂。
在这项研究中，将对参与者进行基因分型，以确定 CB1 或 D3 基因与尼古丁的增强特性或尼古丁相关线索的主观影响之间是否存在关系。
在一次会议中，参与者将在两种不同的香烟之间进行选择，每种香烟具有不同的特性。
在另一个环节中，当提供提醒参与者尼古丁的线索时，将测量生理反应和渴望。
在研究期间的某个时间点，将收集血液用于基因分型，这将被处理以研究 CB1 或 D3 基因型是否影响这些对尼古丁或提示的反应。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M5S 1S8
- Centre for Addiction and Mental Health
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
否则将招募健康的吸烟者
描述
纳入标准：
- 19-64岁男女
- 每天至少吸 10 支香烟至少 1 年
- 尿可替宁阳性
- 根据筛选标准确定的医学和心理健康
排除标准：
- 在研究过程中减少或戒烟的明确计划
- 过去 3 个月的烟草依赖治疗
- 在过去 3 个月内使用过尼古丁替代产品、安非他酮或伐尼克兰
- 在过去一个月中每周饮用超过 15 杯酒精饮料
- 在过去一个月内每周使用任何非法药物超过两次
- 目前使用任何会干扰 PI 意见的协议的药物
- 在任何会议期间受到药物或酒精的影响
- 在研究期间怀孕、哺乳或怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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基因型多巴胺
基因分型将在研究结束时进行
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尼古丁强化的实验室研究
尼古丁强化的实验室研究
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基因型大麻素
基因分型将在研究结束时进行
|
尼古丁强化的实验室研究
尼古丁强化的实验室研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一支香烟的抽吸次数
大体时间：3年
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从尼古丁化或脱尼古丁化香烟中取出的泡芙
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3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对尼古丁暗示的渴望
大体时间：3年
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通过问卷测量对吸烟相关或中性线索的渴望分数
|
3年
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响应线索的生理措施
大体时间：3年
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响应吸烟相关或中性线索的生理措施（例如，心率和/或血压）
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bernard Le Foll, MD PhD、CAMH
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年8月1日
初级完成 (实际的)
2019年11月29日
研究完成 (实际的)
2019年11月29日
研究注册日期
首次提交
2016年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月29日
首次发布 (估计的)
2016年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月6日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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